Википедија

Pirimidin — разлика између измена

Интерактиван преглед историје
← Старија изменаНовија измена →
Садржај обрисан Садржај додат
ВизуелноВикитекст
Autobot (разговор | доприноси)
1.572.075 измена
м Робот: обликовање ISBN-а
м . using AWB
Ред 29:
}}
}}
'''Pirimidin''' je [[heterociklično jedinjenje|heterociklično]] [[aromatičnost|aromatično]] [[organsko jedinjenje]] slično [[benzen]]u i [[piridin]]u, koje sadrži dva [[azot]]na [[atom]]a u pozicijama 1 i 3 šestočlanog prstena.<ref name="Katritzky2nd">{{Katritzky2nd}}</ref><ref name="isbn0-582-27843-0">{{Cite book |authorauthor1=Gilchrist, Thomas Lonsdale; |author2=Gilchrist, T. L. |authorlink= |editor= |others= |title=Heterocyclic chemistry |edition= |language= |publisher=Longman |location=New York |year=1997 |origyear= |pages= |quote= |id=ISBN 978-0-582-27843-1 |oclc= |doi= |url= |accessdate=}}</ref> Ono je [[izomer]]no sa dvije druge forme [[diazin]]a.
 
== Nukleotidi ==
Ред 50:
Pirimidin ima mnoge osobine koje su zajedničke sa piridinom. Kako se broj atoma azota u prstenu povećava π [[elektron]]i u prstenu postaju slabiji i zbog toga se teže odigravaju reakcije elektrofilne aromatične supstitucije dok se nukleofilna aromatična supstitucija odigrava lakše. Primjer za ove supstitucije je zamjena amino grupe u 2-aminopirimidinu sa [[hlor]]om i reakcije u obratnom smjeru. Smanjenje rezonantne stabilizacije elektrona u prstenu pirimidina dovodi da su moguće reakcije adicije i cijepanja prstena i da se radije odigravaju nego supstitucije.
 
U odnosu na piridin -{N}--[[alkilacija]] i -{N}--oksidacija se odigravaju teže, isto tako primidini imaju manje bazne osobine: [[konstanta disocijacije]] za protonizovani pirimidin je 1.23 dok je za piridin 5.30.
 
Pirimidin je takođe nađen u [[meteor]]ima iako naučnici još ne znaju njegovo porijeklo. Pirimidin se takođe fotolitički razlaže na uracil pod dejstvom UV [[svjetlost]]i.
Ред 56:
== Organske sinteze ==
 
Derivati pirimidina mogu biti pripremljeni u laboratoriji putem organske sinteze.
 
Osnovni metod je reakcija određenih amida sa nitrilima pri čemu dolazi do elektrofilne aktivacije amida sa 2-hloro-pirimidinom i anhidridom triflormetanosulfona.
 
[[Датотека:PyrimidineSynthAmideCarbonitrile.png|400px|Pyrimidine Synthesis Movassaghi 2006]]
 
 
== Vidi još ==
Линија 72 ⟶ 71:
 
== Literatura ==
* {{Cite book |ref= harv|authorauthor1=Gilchrist, Thomas Lonsdale; |author2=Gilchrist, T. L. |authorlink= |editor= |others= |title=Heterocyclic chemistry |edition= |language= |publisher=Longman |location=New York |year=1997 |origyear= |pages= |quote= |id=ISBN 978-0-582-27843-1 |oclc= |doi= |url= |accessdate=}}
 
== Spoljašnje veze ==
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/wiki/Pirimidin”