Наслеђивање везано за X хромозом — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м Враћене измене 188.246.62.239 (разговор) на последњу измену корисника Obsuser |
м Разне исправке; козметичке измене |
||
Ред 11:
* [[хемизигот]]ном стању код мушкараца.
Гени на X хромозому мушкарца су у хемизиготном стању јер на Y хромозому не постоје одговарајући алели, односно гени на X хромозому мушкарца нису у пару, као код жене, већ су појединачни. Због тога мушкарци чешће обољевају од жена од болести узрокованих рецесивном [[мутација|мутацијом]] на [[хумани кариотип|X
=== Правила наслеђивања ===
Ред 47:
=== Феномен ''лајонизације'' ===
У клиничкој пракси је познато неколико случајева да су хетерозиготне жене за ген за хемофилију имале [[фенотип]] као оболеле особе. С обзиром да се ради о рецесивном алелу то је на први поглед изгледало немогуће. Међутим, утврђено је да такве жене у већини својих ћелија имају неактиван X хромозом,
== Доминантно наслеђивање везано за X хромозом ==
|