Аминокиселина — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м Робот: обликовање ISBN-а |
м Разне исправке |
||
Ред 31:
! Три слова<ref name="Hausman" />
! Једно слово<ref name="Hausman" />
! Поларност бочног ланца<ref name="Hausman">{{Cite book|last=Hausman|first=Robert E.|author2= Cooper, Geoffrey M. |title=The cell: a molecular approach |publisher=ASM Press |location=Washington, D.C |year=2004 |page=51 |
! -{pH}- бочног ланца (-{pH}- 7,4)<ref name="Hausman" />
! Хидропатски индекс<ref>{{Cite journal|vauthors=Kyte J, Doolittle RF |title=A simple method for displaying the hydropathic character of a protein |journal=Journal of Molecular Biology |volume=157 |issue=1 |pages=105-32 |date=May 1982 |pmid=7108955 |doi=10.1016/0022-2836(82)90515-0}}</ref>
! [[Апсорбанција]] -{λ<sub>max</sub>(nm)}-<ref name="Freifelder" />
! [[Моларна апсорбанција|ε]] при -{λ<sub>max</sub> (mM<sup>−1</sup> cm<sup>−1</sup>)}-<ref name="Freifelder">{{Cite book|title=Physical Biochemistry| edition=2nd|author = Freifelder, D.| publisher=W. H. Freeman and Company|
! [[Molecular mass|-{MW}-]] (Молекулска маса)<ref> http://bcs.whfreeman.com/lehninger6e/#824263__839438__ </ref>
|- style="text-align:left;"
Ред 282:
-{'''Unk'''}- је понекад уместо -{'''Xaa'''}-, али је мање стандардно.
Осим тога, многе нестандардне аминокиселине имају специфични код. На примјер, неколико пептидних дрога (лијекова), као што су [[Бортезомиб]] и [[МГ132]], су умјетно синтетизирани и задржавали своје заштитићујућу групе које имају специфичне кодова. Бортезомиб је [[pirazinoinska kiselina|-{Pyz}-]] - -{Phe-boroLeu}-, а -{MG132}- је карбоксибензил -{Z-Leu-Leu-Leu-al}-. За помоћ у анализи структуре протеина, расположиве су фото-реактивне аналогне аминокиселине. То укључује [[фотолеуцин]] (-{'''pLeu'''}-) и [[фотометионин]] (-{'''pMet'''}-).<ref>{{cite journal|vauthors=Suchanek M, Radzikowska A, Thiele C | title = Foto-leucin i foto-metionina omogućavaju identifikaciju interakcija protein-protein u živim ćelijama | journal = Nature Methods | volume = 2 | issue = 4 |pages=
Најважнија хемијска реакција аминокиселина је формирање [[пептидна веза|пептидне везе]] која омогућава повезивање две аминокиселине и стварање ланца аминокиселина (пептиди и протеини). Пептидна веза је веза између карбоксилне групе једне аминокиселине и амино групе друге аминокиселине, у којој се атом угљеника везује за атом азота уз ослобађање молекула воде.
| |||