Amin (hemija) — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
.
Ред 124:
=== Alkilacija ===
 
TheNajznačajniji mostindustrijski industriallypostupak significantpripreme aminesamina areje prepared from ammonia byputem [[alkylationAlkilacija|alkilacije]] withamonijaka alcoholsalkoholima:<ref name=Ullmann/>
: -{ROH + NH<sub>3</sub> → RNH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O}-
Za razliku od reakcija amina sa alkil halidima, ovaj industrijski metod je [[green chemistry|zelen]] u smilu da se kao nusproizvod formira voda. Reakcija amina i amonijaka sa alkil halidima se koristi za laboratorijsku sintezu:
Unlike the reaction of amines with alkyl halides, the industrial method is [[green chemistry|green]] insofar that the coproduct is water. The reaction of amines and ammonia with alkyl halides is used for synthesis in the laboratory:
: -{RX + 2 R′NH<sub>2</sub> → RR′NH + [RR′NH<sub>2</sub>]X}-
SuchTakve reactionsreakcije, whichkoje aresu mostnajkorisnije usefulza foralkil alkyljodide iodidesi and bromidesbromide, areretko rarelyse employedprimenjuju because the degree ofjer alkylationje isstepen difficultalkilacije toteško controlkontrolisati.<ref name=Ullmann>{{Cite book|doi=10.1002/14356007.a02_001|chapter=Amines, Aliphatic|title=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|year=2000|last1=Eller|first1=Karsten|last2=Henkes|first2=Erhard|last3=Rossbacher|first3=Roland|last4=Höke|first4=Hartmut|isbn=3527306730}}</ref> SelectivitySelektivnost canse bemože improvedpoboljšati via theputem [[Delépine reaction|Delepinove reakcije]], although thismada isse rarelyona employedretko onkoristi anu industrialindustrijskim scalerazmerama.
 
=== Reduktivne rute ===
 
ViaPutem the process ofprocesa [[hydrogenation|hidrogenacije]], [[nitrilenitril]]si arese reducedredukuju todo aminesamina usingkoristeći hydrogenvodonik inu theprisustvu presencenikla ofkao a nickel catalystkatalizatora. ReactionsReakcije aresu sensitivesenzitivne toza acidickisele ori alkalinebazne conditionsuslove, whichšto canmože causeda hydrolysisuzrokuje ofhidrolizu the–-{CN}- –CN groupgrupe. -{LiAlH}-<sub>4</sub> isse morečešće commonlykoristi employedza forredukciju thenitrila reductionu ofraboratorijskim nitrilesrazmerama. on the laboratory scale.Slično Similarlytome, -{LiAlH}-<sub>4</sub> reducesredukuje [[amideamid]]se todo aminesamina. ManyMnogi aminesamini arese producedformiraju fromiz aldehydesaldehida andi ketonesketona viaputem [[reductive amination|reduktivne aminacije]], whichkoja se canmože eitherodvijati proceedbilo catalyticallykatalitički orili stoichiometricallystehiometrijski.
 
[[Anilin]] (-{C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>}-) andi itsnjegov derivativesi arederivati preparedse bypripremaju reductionredukcijom ofnitroaromatičnih the nitroaromaticsjedinjenja. InU industryindustriji, hydrogenvodonik isje thepreferentni preferred reductantreaktant, whereas,dok inse theu laboratory,laboratorijskim tinuslovima andčesto ironkoriste arekalaj ofteni employedgvožđe.
 
== Neke vrste amina ==