Regulacija terapeutskih dobara — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м . |
м претварање ISBN веза у шаблон |
||
Ред 1:
[[Датотека:Ritalin-SR-20mg-1000x1000.jpg|right|200px|alt=image of pills and pill bottle]]
'''Regulacija terapeutskih dobara''', ''lekova'' i ''terapeutskih uređaja'', varira u zavisnosti od nadležnosti. U nekim zemljama, kao što su [[Sjedinjene Američke Države]], ona su regulisana na nacionalnom nivou jednom agencijom..<ref>{{cite journal |author=Michael Givel |year=2005 |title=Philip Morris’ FDA Gambit: Good for Public Health? |journal=Journal of Public Health Policy |volume=26 |pages=450-468}}</ref><ref name="HealthCanadaFacts">{{Cite book |url=http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/index-eng.php |title=Health Canada: Drugs and Health Products |publisher=Health Canada |accessdate = 2. 7. 2010. |year=2000 |id={{ISBN
Uloga regulacije terapeutskih dobara je prvenstveno zaštita zdravlja i bezbednosti populacije. Aktivnosti regulatornih agencija su usredsređene na osiguravanje bezbednosti, kvaliteta, i efikasnosti terapeutskih dobara. U većini slučajeva terapeutska dobara moraju da budu registrovana pre nego što im se dozvoli izlazak na tržište. Obično postoji određeni stepen ograničenja dostupnosti pojedinim terapeutskim dobrima u zavisnosti od njihovog rizika za korisnike.
Ред 11:
== Literatura ==
* {{Cite book |ref= harv|url=http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/index-eng.php |title=Health Canada: Drugs and Health Products |publisher=Health Canada |accessdate = 2. 7. 2010. |year=2000 |id={{ISBN
== Spoljašnje veze ==
|