Доминантан алел — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
ознаке: мобилна измена мобилно веб-уређивање
.
Ред 11:
Дешава се да неки доминантни алели, под одређеним условима [[животна средина|животне средине]], не доводе до испољавања неке особине код одређене групе јединки, док се код других јединки истог генотипа та особина испољава. Дакле, не »пробијају« се сви генотипови у фенотипове. Проценат генотипова који имају очекивани фенотип назива се '''пробојност'''. Пробојност се изражава процентом особа код којих је особина изражена у односу на укупан број особа које носе доминантан ген. Ген који се увек фенотипски изрази има потпуну пробојност тј. 100% (пр. гени за [[крвне групе]]). Непотпуну пробојност има ген који се нпр. у читавој једној генерацији не испољи, да би се поново испољио у наредној генерацији (нпр. родитељи немају шести прст, а њихови потомци имају).
 
== Види још ==
Видети такође:
* [[Интеракције гена]]
 
== Референце ==
{{reflist}}
 
==Спољашње везе==
*[http://www.bionet-skola.com BioNet škola]
{{клица-ген}}
 
{{клица-ген}}
[[en:Dominant allele]]noge
{{Authority control}}
 
[[Категорија:Класична генетика]]
[[es:Gen dominante]
]
[[fi:Dominoiva onminaisuus]]
[[he:גן דומיננטי]]
[[ja:優性遺伝]]
[[ko:우성 유전자]]
[[nl:Dominant (genetica)]]
[[pl:Allel dominujący]]
[[pt:Gene dominante]]