Хемофилија — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
Нема описа измене
м →‎Узрок и наслеђивање: знак постотка се не одваја од бројке белином
Ред 3:
== Узрок и наслеђивање ==
 
Ген који кодира [[фактор коагулације VIII]]:Ц је доста велики и заузима око 0,1 % хромозома X, тако да је и вероватноћа да се појави [[мутација]] доста велика. Мутације се углавном наслеђују од родитеља, али у око 30% случајева јеављају се нове мутације, тако да у овом случају није било других оболелих у породици.
 
Ген који кодира фактор IX је мањи, па је и учесталост мања.