Википедија

Наслеђивање везано за X хромозом — разлика између измена

Интерактиван преглед историје
← Старија изменаНовија измена →
Садржај обрисан Садржај додат
ВизуелноВикитекст
м Бот Додаје: ko:반성 유전
Autobot (разговор | доприноси)
1.572.075 измена
м Правопис и/или генералне преправке
Ред 21:
Основна правила овог наслеђивања могу се објаснити на неколико примера укрштања.
 
*Пр.1 – Брак оболеле жене и здравог мушкарца резултираће свим оболелим синовима и свим здравим кћеркама које су хетерозиготни преносиоци ( имају један очев X и један мајчин X* хромозом) :
[[Слика:Recesivno vezano za x.jpg|центар|400п|мини|Брак између оболеле жене (црвено)и здравог мушкарца (бело) у коме су оболели само синови]]
 
Ред 29:
 
*Пр.3 – Брак између здраве мајке која је хетерозиготни преносилац и болесног мушкарца –јављају се оболела и здрава деца у односу 1:1; од тога је међу кћеркам однос 1 : 1 ( здраве : оболеле), а исто важи и за синове:
 
[[Слика:Recesivno vezano za x 3.jpg|центар|400п|мини|Брак између здраве жене, која је хетерозиготни преносилац и болесног мушкарца (црвено)]]
Ред 55:
Доминантне мутације на X хромозому су ретке. Жене од ових болести обољевају два пута чешће (имају два X хромозома) од мушкараца.
 
Хетерозиготне жене имају фенотип који варира од болесног до нормалног у зависности од инактивације X хромозома. Хомозиготна мајка (X*X*) предаје свој X* хромозом са доминантном мутацијом свим потомцима(види слику 1). Хетерозиготна мајка (X*X)половини својих потомака(види слику 2). Оболели отац (X*Y) даје свој X* хромозом само кћеркама (види слику 3).
{|
|[[Слика:Dominantno vezano za x.jpg|лево|230п|мини|Слика бр.1- Доминантно наслеђивање везано за Х хромозом]]
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/wiki/Наслеђивање_везано_за_X_хромозом”