Пигментна ксеродерма — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
интервики
м мање корекције текста
Ред 1:
Ксеродерма пигментозум (lat:''Xeroderma pigmentosum'') је болест коже која се наслеђује [[аутозомно-рецесивно наслеђивање|аутозомно-рецесивно]]. Болест настаје услед грешака у репарацији [[ДНК]] молекула.
Карактерише се повећаном осетљивошћу [[кожа|коже]] на [[ултравиолетно зрачење]], разним оштећењима коже и раном појавом разних [[тумор]]а коже.
Учесталост болести је 1 оболео на 1.000.000 рођених.
 
Ред 6:
== Симптоми ==
 
Још у раном детињству долази до тешких [[опекотина]] услед излагања Сунцу (чак и минимално излагање Сунчевом зрачењу доводи до оштећења коже). У току времена развијају се и знаци хроничног оштећења коже, која убрзано стари.
На сунцу изложеним деловима тела јаљају се [[пега|пеге]] (lat:''Еphelides'') и [[лентиго]] (lat:''Lentigo simplex''-тамније пигментоване флеке сличне пегама). На овим местима могу се наћи и пеге које су светлије боје од коже (хипопигменацијахипопигментација), затим [[телеангиектзија|телеангиектазије]] (проширења кевних судова које се виде као црвене флеке). Кожа је грубе површине и задебљала.
Присутна је и [[актинична кератоза]] која касније може прећи и у тумор коже.
Од тумора се јављају [[меланом]]и, [[базалиом]]и и тумор плочастог епитела коже.
Ред 33:
Тип Ц услед мутације на хромозому 3 p25 ([[Хромозом 3 (човек)]]).
 
Тип Д услед мутације на хромозонухромозому 19 ([[Хромозом 19 (човек)]]).