Enol — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
мНема описа измене
Ред 26:
Enoli se inter-konvertuju sa [[karbonilna jedinjenja|karbonilnim jedinjenjima]] koja imaju [[α-vodonik]], kao što su [[keton]]i i [[aldehid]]i. Jedinjenje je [[Deprotonacija|deprotonisano]] na jednoj strani i [[Protonacija|protonisano]] na drugoj strani, dok se jednostruka i dvostruka veza zamenjuju. To se zove [[keto-enolni tautomerizam]].
 
Enolni oblik je obično nestabilan, ne opstaje dugo, inego prelazi u keto oblik (keton). To je događa zato što je [[kiseonik]] [[elektronegativnost|elektronegativniji]] nego [[ugljenik]] i zato formira [[energija veze|jaču]] [[hemijska veza|vezu]].
 
=== Tautomerizam kod multi-karbonilnih jedinjenja===
Ред 34:
Kod 1,3-dikarbonil i 1,3,5-trikarbonil jedinjenja (mono-)enolni oblik je predominantan. To je prouzrokovano intra-molekularnom [[vodonična veza|vodoničnim vezivanjem]] i mogućnošću lakog internog protonskog transfera.<ref>{{cite journal | title = The C2v Structure of Enolic Acetylacetone | author = W. Caminati, J.-U. Grabow | journal = [[Journal of the American Chemical Society]] | year = 2006 | volume = 128 | issue = 3 | pages = 854–857 | doi = 10.1021/ja055333g}}</ref>
 
Iz tog razloga u ekvilibrijumu preko 99% [[propandial]] (OHCCH<sub>2</sub>CHO) molekula postoji kao mono-enol. Procenat je niži kod 1,3-aldehid ketona i [[diketon]]a ([[acetilaceton]], na primer, imaje 80 % enolneu formeenolnoj formi).
<!--{{clear}}-->
 
==Enolati ==
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/wiki/Enol