Циркуларни дихроизам — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
Ред 97:
ЦД може да се користи и за проучавање [[Угљени хидрати|угљених хидрата]], али са ограниченим успехом због тешкоћа повезаних са снимањем ЦД спектра у вакуум ултраљубичастој ([[UV|-{VUV}-]]) области спектра (100-200 nm), где одговарајуће ЦД траке несупституисаних [[Угљени хидрати|угљених хидрата]] леже. Спектри супституисаних угљених хидрата са тракама изнад [[UV|-{VUV}-]] области се успешно снимају .
Мерења ЦД-а такође су компликована због чињенице да водени јонски [[пуфер]]ски системи често апсорбују у области где структурне особине показују различиту апсорпцију кружно поларизоване светлости. При снимању ЦД спектара [[фосфат]]них, [[сулфат]]них, [[карбонат]]них и [[ацетат]]них [[јон]]а морају се користити веома разблажени раствори. [[Борати]] и [[амонијум соли]] се често користе за одређивање одговарајуће -{[[pH]]}- области за ЦД пробе. За повећање јонске јачине, неки експериментатори замењују хлоридни јон флуоридним, јер флуоридни јон апсорбује мање у далекој -{[[UV]]}- области, а неки раде у чистој води. Други начин да се минимизира апсорпција растварача је примена ужих ћелија, чиме се смањује пут светлости кроз испитивани узорак (обично када се ради у далекој -{[[UV]]}- области користе се ћелије ширина до 0,1 -{mm}- ).
ЦД спектри протеина коришћени за процену [[Sekundarna struktura|секундарне структуре]] повезани су са π - π* прелазима, који су последица апсорпције [[амиднa везa|амидне везе]]. Ове апсорпционе траке леже делимично у вакуумској ултраљубичастој области (таласне дужине мање од 200 nm). Област ове таласне дужине је неприступачна због снажне апсорпције [[кисеоник]]а, тако да је снимање на инструментима ослобођеним од [[кисеоник]]а (пуњеним чистим гасом [[азот]]ом) неопходно.
| |||