Nikotinamid adenin dinukleotid — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
Ред 60:
U organizmu, -{NAD}-<sup>+</sup> može biti sintetisan iz jednostavnih gradivnih blokova ([[De novo sinteza|-{''de novo''}-]]) iz aminokiseline [[triptofan]] ili [[Asparaginska kiselina|aspartinske kiseline]]. Alternativno, kompleksnije komponente koenzima se uzimaju iz hrane kao [[vitamin]] pod nazivom [[niacin]]. Slična jedinjenja nastaju u reakcijama kojima se razlaže -{NAD}-<sup>+</sup> struktura. Te preformirane komponente zatim prolaze kroz ''put spasavanja'' koji ih recirkuliše u aktivnu formu. Deo -{NAD}-<sup>+</sup> sadržaja se takođe konvertuje u [[nikotinamid adenin dinukleotid fosfat]] (-{NADP}-<sup>+</sup>); hemija tog srodnog koenzima je slična sa -{NAD}-<sup>+</sup>-om, ali podleže različitim pravilima u metabolizmu.
==Fizičke i hemijske osobine==
Nikotinamid adenin dinukleotid, poput svih ''dinukleotida'', se sastoji od dva [[nukleotid]]a vezana parom premoštenih fosfatnih grupa. [[Nukleotid]]i se sastoje od [[riboza|riboznih]] prstenova, jedan sa [[adenin]]om vezanim za privi atom ugljenika ([[nomenklatura nukleinskih kiselina|1']] pozicija), a drugi sa [[nikotinamid]]om u toj poziciji. Nikotinamidna grupa može biti vezana u dve orijentacije za taj [[anomer]]ni ugljenik. Zbog te dve moguće strukture, jedinjenje postoji kao dva [[diastereomer]]a. β-nikotinamidni -{NAD}-<sup>+</sup> diastereomer je nađen u organizmima. Ti nukleotidi su međusobno spojeni mostom između dve [[fosfat]]ne grupe preko 5' ugljenika.<ref name=Pollak>{{Cite journal| last = Pollak | first = N | coauthors = Dölle C, Ziegler M | title = The power to reduce: pyridine nucleotides—small molecules with a multitude of functions | journal = Biochem. J. | volume = 402 | issue = 2 | pages = 205–18 | year = 2007 | pmid=17295611 |pmc=1798440 |url=http://www.biochemj.org/bj/402/0205/bj4020205.htm | doi = 10.1042/BJ20061638}}</ref>
==Literatura==
| |||