Nikotinamid adenin dinukleotid — разлика између измена

| CASNo = 53-84-9

| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}

| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}

| ChemSpiderID = 5681

U organizmu, -{NAD}-⁺ može biti sintetisan iz jednostavnih gradivnih blokova ([[De novo sinteza|-{''de novo''}-]]) iz aminokiseline [[triptofan]] ili [[Asparaginska kiselina|aspartinske kiseline]]. Alternativno, kompleksnije komponente koenzima se uzimaju iz hrane kao [[vitamin]] pod nazivom [[niacin]]. Slična jedinjenja nastaju u reakcijama kojima se razlaže -{NAD}-⁺ struktura. Te preformirane komponente zatim prolaze kroz ''[[selvidž put]]'' koji ih recirkuliše u aktivnu formu. Deo -{NAD}-⁺ sadržaja se takođe konvertuje u [[nikotinamid adenin dinukleotid fosfat]] (-{NADP}-⁺); hemija tog srodnog koenzima je slična sa -{NAD}-⁺-om, ali podleže različitim pravilima u metabolizmu.

 

Nikotinamid adenin dinukleotid, poput svih ''dinukleotida'', se sastoji od dva [[nukleotid]]a vezana parom premoštenih fosfatnih grupa. [[Nukleotid]]i se sastoje od [[riboza|riboznih]] prstenova, jedan sa [[adenin]]om vezanim za privi atom ugljenika ([[nomenklatura nukleinskih kiselina|1']] pozicija), a drugi sa [[nikotinamid]]om u toj poziciji. Nikotinamidna grupa može biti vezana u dve orijentacije za taj [[anomer]]ni ugljenik. Zbog te dve moguće strukture, jedinjenje postoji kao dva [[diastereomer]]a. β-nikotinamidni -{NAD}-⁺ diastereomer je nađen u organizmima. Ti nukleotidi su međusobno spojeni mostom između dve [[fosfat]]ne grupe preko 5' ugljenika.<ref name=Pollak>{{Cite journal| last = Pollak | first = N | coauthors = Dölle C, Ziegler M | title = The power to reduce: pyridine nucleotides—small molecules with a multitude of functions | journal = Biochem. J. | volume = 402 | issue = 2 | pages = 205–18 | year = 2007 | pmid=17295611 |pmc=1798440 |url=http://www.biochemj.org/bj/402/0205/bj4020205.htm | doi = 10.1042/BJ20061638}}</ref>

 

U metabolizmu, jedinjenje prima ili donira elektrone u redoks reakcijama.<ref name=Belenky>{{Cite journal| author = Belenky P | coauthors = Bogan KL, Brenner C | title = NAD+ metabolism in health and disease | journal = Trends Biochem. Sci. | volume = 32 | issue = 1 | pages = 12–9 | year = 2007 | pmid = 17161604 | url = http://biochem.uiowa.edu/brenner/documents/belenky07a.pdf | accessdate = 23. 12. 2007. | doi = 10.1016/j.tibs.2006.11.006|format=PDF}}</ref> Takve reakcije (sažete u donjoj formuli) obuhvataju uklanjanje dva atoma vodonika sa reaktanta (-{R}-), u obliku [[hidrid|hidridnog jona]] (-{H}-⁻), i [[proton]]a (-{H}-⁺). Proton se oslobađa u rastvor, dok se reduktant -{RH}-₂ oksiduje i -{NAD}-⁺ se redukuje u -{NADH}- transferom hidrida do nikotinamidnog prstena.

 

Sa hidridnog elektronskog para, jedan elektron se prenosi do pozitivno naelektrisanog azota u nikotinamidnom prstenu, a drugi atom vodonika se presi do -{C}-4 ugljenika nasuprot tog azota. [[Standardni elektrodni potencijal|Potencijal]] -{NAD⁺/NADH}- redoks para je &minus;0.32&nbsp;[[volt]]i, što čini -{NADH}- jakim redukujućim agensom.<ref name=Unden>{{Cite journal| author = Unden G | coauthors = Bongaerts J | title = Alternative respiratory pathways of Escherichia coli: energetics and transcriptional regulation in response to electron acceptors | journal = Biochim. Biophys. Acta | volume = 1320 | issue = 3 | pages = 217–34 | year = 1997 | pmid=9230919 | doi = 10.1016/S0005-2728(97)00034-0}}</ref> Reakcija je lako reverzibilna, pri čemu -{NADH}- redukuje drugi molekul i re-oksiduje se do -{NAD⁺}-. To znači da koenzim može kontinuirano da cirkuliše između -{NAD⁺}- i -{NADH}- oblika bez gubitka.<ref name=Pollak/>

 

{{reflist|2}}

 

{{refbegin|2}}

'''Funkcija'''

 

'''Istorija'''

{{refend}}

 

{{Commonscat|Nicotinamide adenine dinucleotide}}

 

[[Категорија:Фотосинтеза]]

[[Категорија:Коензими]]

{{Link FA|en}}

{{Link GA|es}}