Органска хемија — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
Ред 126:
;Преклапање орбитала
Друге органске реакције се одвијају између потпуно ненаелектрисаних молекула који немају диполе. Један од старих тестова за незасићеност је третирање једињења [[бром]]ираном (-{Br}-<sub>2</sub>) водом. Ако нестане смеђе боје, молекул је незасићен. Развој спектроскопије је учинио такве тестове застарелим, али је реакција још увек важна. Једноставни симетрични [[алкен]] се комбинује са симетричним бромом у једноставној [[Reakcija adicije|реакцији адиције]]. Једини електрони који могу да буду корисни у молекулском привлачењу су слободни електрони брома. Привлачење између молекула није електростатичко. До реакције долази јер молекул брома има слободну орбиталу која може да прими електроне. То није локализована атомска орбитала попут оне у -{BF}-<sub>3</sub> молекулу. То је [[Antivezivanje|антивезујућа орбитала]] која припада -{Br-Br}- σ вези. У овом случају постоји привлачење између пуне орбитале ([[Pi veza|π везе]]) и празне орбитале (σ<sup>*</sup> орбитале -{Br-Br}- везе). Молекули се међусобно привлаче због ове интеракције празне и пуне орбитале, и то доводи до везивања, за разлику од свих других одбојних интеракција између попуњених орбитала.
Многе органске реакције су последица интеракција пуних и празних орбитала. Многе такође обухватају интеракције наелектрисања. Независно од типа привлачења између органских молекула, у реакцијама долази до кретања електрона, који се крећу са једног места на друго. Детаљи тог процеса се називају [[Reakcioni mehanizam|механизмом реакције]].
| |||