Ciklopropan — разлика између измена

| Name = Ciklopropan

| Reference =<ref>-{''Merck Index'', 11th Edition, '''2755'''.}-</ref>

| ImageFileL1_Ref = {{chemboximage|correct|??}}

| ImageSizeL1 = 100px

| ImageNameL1 = Cyclopropane - displayed formula

| ImageFileR1_Ref = {{chemboximage|correct|??}}

| ImageSizeR1 = 80px

| ImageNameR1 = Cyclopropane - skeletal formula

| ImageFileL2 = Cyclopropane-3D-balls.png

| ImageSizeL2 = 100px

| ImageFileR2 = Cyclopropane-3D-vdW.png

| ImageSizeR2 = 100px

| IUPACName = Ciklopropan

| Formula = C₃H₆

| MolarMass = 42,08 -{g/mol}-

| Density = 1,879 -{g/L (1 atm, 0 &nbsp;°C)}-

| MeltingPtC = -128

| BoilingPtC = -33

| MainHazards = Visoko zapaljiv<br />zagušljiv gas

[[Hemijska veza|Veze]] između atoma ugljenika ciklopropana su znatno slabije od tipične veze. Njihova reaktivnost je slična ili veća od [[Алкен (једињење)|alkenalkena]]a. Bajerova teorija naprezanja pruža objašnjenje. [[Angularno naprezanje]] zbog uglova od 60° između atoma ugljenika (što je znatno manje od normalnog ugla od 109.5° za veze između atoma sa -{sp}-³ hibridizovanim orbitalama) redukuje energiju veza između ugljenika, čineći ovaj molekul reaktivnijim od drugih [[cikloalkan]]a poput [[cikloheksan]]a i [[ciklopentan]]a. Molekul takođe ima torziono naprezanje usled [[eklipsna konformacija|eklipsne konformacije]] njegovih [[vodonik]]a.

== Reference ==

{{Reflistreflist}}

== Spoljašnje veze ==

* [http://www.organic-chemistry.org/synthesis/C1C/cyclic/alkanes/cyclopropanes.shtm -{Synthesis of Cyclopropanes and related compounds}-]

[[Категорија:Циклопропани| *]]