|
}}
| Section2 = {{Chembox Properties-lat
| Formula = | C=2 | H=5 | N=1
| MolarMass =
| Appearance = Clear colorless oily liquid<ref name="urlmonographs.iarc.fr">{{cite web |url=http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol71/mono71-12.pdf |title=Aziridine |format=pdf |work= |accessdate=}}</ref>
| Density = 0.8321 -{g/ml}- 20 °-{C}-<ref>{{RubberBible87th}}</ref>
| MeltingPt = -77.9°-{C}-
| BoilingPt = 56°-{C}-
| Solubility = miscible all proportions
}}
| Section3 = {{Chembox Hazards-lat
| MainHazards =
| FlashPt = -11 °C
| Autoignition =
}}
| Section8 = {{Chembox Related-lat
| OtherFunctn = [[Boriran]],<br /> [[Etilen oksid]],<br /> [[Etilen sulfid]]
| Function = heterociklizacija
| OtherCpds =
=== Adicija nitrena ===
Adicija [[nitren]]a u [[Алкен (једињење)|alkenalkene]]e je dobro-poznat metod za sintezu aziridina. [[Fotoliza]] ili [[termoliza]] [[azid]]a su pouzdani načini formiranja nitrena. Nitreni takođe mogu da se pripreme ''in situ'' iz [[jodozobenzen diacetat]]a i [[Sulfonamid (hemija)|sulfonamidsulfonamida]]a, ili etoksikarbonilnitren iz -{''N''}--sulfoniloksi precursora.<ref>''Addition reactions of ethoxycarbonylnitrene and ethoxycarbonylnitrenium ion to allylic ethers'' M. Antonietta Loreto, Lucio Pellacani, Paolo A. Tardella, and Elena Toniato Tetrahedron Letters, Volume 25, Issue 38, '''1984''', Pages 4271-4274 [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_aset=V-WA-A-W-AV-MsSAYZW-UUW-U-AAWZCZYECB-AAWVAVEDCB-WYWCZUAZV-AV-U&_rdoc=11&_fmt=summary&_udi=B6THS-42H2CKG-1YM&_coverDate=12%2F31%2F1984&_cdi=5290&_orig=search&_st=13&_sort=d&view=c&_acct=C000051225&_version=1&_urlVersion=0&_userid=1065764&md5=781fe50f70e6397001e321945b9fd3db Abstract]</ref>
[[СликаДатотека:Nitreneaddition.gif|center|Adicija nitrena]]
== Literatura ==
{{reflist|2}}
== Литература ==
[[Категорија:Функционалне групе]]
| 