Дијастереоизомер — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
м -pages
Autobot (разговор | доприноси)
м ref=harv; козметичке измене
Ред 1:
'''Дијастереоизомери''' (или '''дијастереомери''') су [[стереоизомерија|стереоизомерстереоизомери]]и који се не односе као предмет и лик у огледалу, тачније, то су сви стереоизомери који нису [[енантиомер]]и. Иако су [[Геометријска изомерија|геометријска]] и [[конформациона изомерија]] врсте дијастереоизомерије, појам дијастереоизомера се најчешће односи на једињења са два или више [[стереоцентар]]а. Дијастереоизомери се међусобно разликују по физичким (за разлику од енантиомера) и по хемијским особинама. Разлику у реактивности испољавају и према [[хиралност молекула|хиралним]] и према ахиралним реагенсима.
 
Једноставније постављено, да би два једињења била у дијастереоизомерном односу потребно је да се разликују по конфигурацији на бар једном стереоцентру, уз услов да је у једињењу присутно више од једног стереоцентра (у присуству само једног, два облика ће бити енантиомери). Дијастереоизомерија је посебно заступљена код једињења са већим број хиралних атома, као што су то [[угљени хидрат|угљени хидрати]]и, код којих је највећи број стереоизомера у дијастереоизомерним односима. [[Епимер]]и и [[аномер]]и су заправо специфични дијастереоизомери.
 
У доле датом примеру, приказана су четири теоретски могућа стереоизомера [[Винска киселина|винске киселине]]. Међутим, како је у горња два облика присутна [[раван симетрије]], они заправо чине један, оптички неактиван [[мезо облик|-{''mezo''}--облик]], који се са доња два облика односи као према дијастереоизомерима, услед различите конфигурације на другом, односно трећем угљениковом атому, редом. Доња два облика се међусобно односе као предмет и лик у огледалу, што их чини енантиомерима.
Ред 13:
== Литература ==
{{refbegin|2}}
* {{Cite book |ref= harv|title = Stereochemistry of Organic Compounds |edition = 1 |author = Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen |year=1994|publisher = Wiley, John & Sons, Incorporated |isbn = 0471016705 |url = http://books.google.com/books?id=IyfwAAAAMAAJ&q=Stereochemistry+of+Organic+Compounds&dq=Stereochemistry+of+Organic+Compounds&hl=en&sa=X&ei=E_6eUPnoE4jDiwKptYGABg&ved=0CDsQ6AEwAQ| ref = harv}}
* {{Cite book |ref= harv|title = Basic Organic Stereochemistry |author = Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen, Michael P. Doyle |publisher = Wiley-Interscience |etition = 1. edition |year=2001 |isbn = 0471374997 |url = http://books.google.com/books?id=wSXwAAAAMAAJ&q=Basic+Organic+Stereochemistry&dq=Basic+Organic+Stereochemistry&hl=en&sa=X&ei=zf6eUMO0H-TdigK7oIH4Cg&ved=0CDgQ6AEwAA| ref = harv}}
* {{Cite book |ref= harv|title = Introduction to Stereochemistry |author = Kurt Martin Mislow Kurt Mislow |date = Jan 15, 2003 |publisher = Dover Publications |year=2003 |isbn = 0486425304 |url = http://books.google.com/books/about/Introduction_to_Stereochemistry.html?id=b63SIBrgOqoC| ref = harv}}
* {{Cite book |ref= harv|title = Stereochemistry of Organic Compounds: Principles and Applications |author = D. Nasipuri |url = http://books.google.com/books?id=JfdiwLcXTv4C&dq=Stereochemistry+of+Organic+Compounds&source=gbs_book_similarbooks |publisher = South Asia Books |edition = 2 edition |year=1994 |isbn = 8122405703 | ref = harv}}
{{refend}}