COMT inhibitor je lek koji inhibira dejstvo katehol-O-metil transferaze. Ovaj enzim učestvuje u degradaciji neurotransmitera. COMT inhibitori se koriste u tretmanu Parkinsonove bolesti.

Farmaceutiski članovi ove grupe su između ostalog entakapon,[1] tolkapon,[2] i nitekapon. Entakapon ima samo periferno dejstvo, dok su tolkapon i nitekapon aktivni u perifernom i centralnom nervnom sistemu.

Reference

уреди
  1. ^ Nissinen E; Nissinen H; Larjonmaa H; et al. (2005). „The COMT inhibitor, entacapone, reduces levodopa-induced elevations in plasma homocysteine in healthy adult rats”. J Neural Transm. 112 (9): 1213—1221. PMID 15614425. doi:10.1007/s00702-004-0262-4. 
  2. ^ Giakoumaki SG, Roussos P, Bitsios P (2008). „Improvement of Prepulse Inhibition and Executive Function by the COMT Inhibitor Tolcapone Depends on COMT Val158Met Polymorphism”. Neuropsychopharmacology. 33 (13): 3058—3068. PMID 18536698. doi:10.1038/npp.2008.82.