Едаравон

Едаравон
IUPAC име
	5-метил-2-фенил-2,4-дихидро-3H-пиразол-3-он
Клинички подаци
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	℞ (Пресцриптион онлy);
Идентификатори
CAS број	89-25-8
ATC код	none
PubChem	CID 4021
ChemSpider	3881
UNII	S798V6YJRP
KEGG	D01552
ChEBI	CHEBI:31530
ChEMBL	CHEMBL290916
Синоними	MCI-186
Хемијски подаци
Формула	C10H10N2O
Моларна маса	174,20 g/mol
	SMILES O=C1N(/N=C(\C1)C)c2ccccc2; ;
	InChI InChI=1S/C10H10N2O/c1-8-7-10(13)12(11-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3 ; Key:QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N ;

Едаравон (Радицут) је неуропротективни лек који помаже у неуролошком опоравку након акутне исхемије мозга и накнадне церебралне инфаркције.^[1] Он делује као потентан антиоксиданс и јак сакупљаш слободних радикала, који штити од оксидативног стреса и неуроналне апоптозе.^[2]^[3]^[4] Он је у продаји у Јапану (од 2001)^[1] и у Индији.

Едаравон умањује дејство метамфетамина и 6-OHDA индуковану допаминергичку неуротоксичност у стријатуму и substantia nigra, а нема ефекта на метамфетамином индуковано отпуштање допамина или хипертермију.^[5]^[6] Он такође штити против MPTP-посредоване допаминергичке неуротоксичности у substantia nigra, mada ne i u strijatumu.^[7]^[8]^[9]

Reference уреди

^ ^а ^б Doherty, Annette M. (2002). Annual Reports in Medicinal Chemistry, Volume 37 (Annual Reports in Medicinal Chemistry). Boston: Academic Press. ISBN 978-0-12-040537-4.
^ Watanabe T, Tanaka M, Watanabe K, Takamatsu Y, Tobe A (2004). „[Research and development of the free radical scavenger edaravone as a neuroprotectant]”. Yakugaku Zasshi (на језику: Japanese). 124 (3): 99—111. PMID 15049127.
^ Higashi Y, Jitsuiki D, Chayama K, Yoshizumi M (2006). „Edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one), a novel free radical scavenger, for treatment of cardiovascular diseases”. Recent Patents on Cardiovascular Drug Discovery. 1 (1): 85—93. PMID 18221078.
^ Yoshida H, Yanai H, Namiki Y, Fukatsu-Sasaki K, Furutani N, Tada N (2006). „Neuroprotective effects of edaravone: a novel free radical scavenger in cerebrovascular injury”. CNS Drug Reviews. 12 (1): 9—20. PMID 16834755. doi:10.1111/j.1527-3458.2006.00009.x.
^ Yuan WJ; Yasuhara T; Shingo T; et al. (2008). „Neuroprotective effects of edaravone-administration on 6-OHDA-treated dopaminergic neurons”. BMC Neuroscience. 9: 75. PMC 2533664  . PMID 18671880. doi:10.1186/1471-2202-9-75.
^ Kawasaki T; Ishihara K; Ago Y; et al. (2006). „Протецтиве еффецт оф тхе радицал сцавенгер едаравоне агаинст метхампхетамине-индуцед допаминергиц неуротоxицитy ин моусе стриатум”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 542 (1-3): 92—9. ПМИД 16784740. дои:10.1016/ј.ејпхар.2006.05.012.
^ Каwасаки Т, Исхихара К, Аго Y, Баба А, Матсуда Т (2007). „Едаравоне (3-метхyл-1-пхенyл-2-пyразолин-5-оне), а радицал сцавенгер, превентс 1-метхyл-4-пхенyл-1,2,3,6-тетрахyдропyридине-индуцед неуротоxицитy ин тхе субстантиа нигра бут нот тхе стриатум”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 322 (1): 274—81. ПМИД 17429058. дои:10.1124/јпет.106.119206.
^ Yокоyама Х, Такаги С, Wатанабе Y, Като Х, Араки Т (2008). „Роле оф реацтиве нитроген анд реацтиве оxyген специес агаинст МПТП неуротоxицитy ин мице”. Јоурнал оф Неурал Трансмиссион (Виенна, Аустриа : 1996). 115 (6): 831—42. ПМИД 18235988. дои:10.1007/с00702-008-0019-6.
^ Yокоyама Х, Yано Р, Аоки Е, Като Х, Араки Т (2008). „Цомпаративе пхармацологицал студy оф фрее радицал сцавенгер, нитриц оxиде сyнтхасе инхибитор, нитриц оxиде сyнтхасе ацтиватор анд цyцлооxyгенасе инхибитор агаинст МПТП неуротоxицитy ин мице”. Метаболиц Браин Дисеасе. 23 (3): 335—49. ПМИД 18648914. дои:10.1007/с11011-008-9096-3.