Конантокини су мала фамилија спиралних пептида који су изведени из отрова предаторских морских пужева из рода Цонус. Конантокини делују као снажни и специфични антагонисти Н-метил-D-аспартатног рецептора (НМДАР).[1] Они су једини пептиди природног порекла који то чине.[2] Подтипови конантокина показују изненађујућу варијабилност селективности између НМДАР подјединица, и стога су јединствено корисни у развоју фармаколошких тестова специфичних за дату подјединицу.[3][4][5]

Конантокин
Идентификатори
СимболЦонантокин
ПфамПФ10550
ИнтерПроИПР005918
ПРОСИТЕПС60025
СЦОП1ОНТ
СУПЕРФАМИЛY1ОНТ

Хемијски, конантокини су јединствени по томе што поседују одређени број (углавном 4 или 5) остатака гама-карбоксиглутамила (Гла), насталих пост-транслационом модификацијом глутамил (Глу) остатака. Ови Гла остаци индукују конформациону промену 310 хеликса до алфа хеликса при везивању за калцијум.[6] У широј шеми класификације генетских конотоксина, конанотокини су такође познати као „надфамилија конотоксина Б.“[7]

Реч „конантокин“ потиче од филипинске речи антокин, што значи поспан.[8]

Референце уреди

  1. ^ Гоwд КХ, Тwеде V, Wаткинс M, Крисхнан КС, Теицхерт РW, Булај Г, Оливера БМ (август 2008). „Цонантокин-П, ан унусуал цонантокин wитх а лонг дисулфиде лооп”. Тоxицон. 52 (2): 203—13. ПМЦ 2630528 . ПМИД 18586049. дои:10.1016/ј.тоxицон.2008.04.178. 
  2. ^ Мена ЕЕ, Гуллак МФ, Пагноззи МЈ, Рицхтер КЕ, Ривиер Ј, Цруз Љ, Оливера БМ (октобар 1990). „Цонантокин-Г: а новел пептиде антагонист то тхе Н-метхyл-D-аспартиц ацид (НМДА) рецептор”. Неуросциенце Леттерс. 118 (2): 241—4. ПМИД 2177176. С2ЦИД 32784480. дои:10.1016/0304-3940(90)90637-О. 
  3. ^ Wеи Ј, Донг M, Xиао C, Јианг Ф, Цастеллино ФЈ, Пророк M, Даи Q (септембар 2006). „Цонантокинс анд вариантс деривед фром цоне снаил веном инхибит налоxоне-индуцед wитхдраwал јумпинг ин морпхине-депендент мице”. Неуросциенце Леттерс. 405 (1–2): 137—41. ПМИД 16859831. С2ЦИД 35973753. дои:10.1016/ј.неулет.2006.06.040. 
  4. ^ Малмберг АБ, Гилберт Х, МцЦабе РТ, Басбаум АИ (јануар 2003). „Поwерфул антиноцицептиве еффецтс оф тхе цоне снаил веном-деривед субтyпе-селецтиве НМДА рецептор антагонистс цонантокинс Г анд Т”. Паин. 101 (1–2): 109—16. ПМИД 12507705. С2ЦИД 25950992. дои:10.1016/С0304-3959(02)00303-2. 
  5. ^ Јименез ЕЦ, Доневан С, Wалкер C, Зхоу ЛМ, Ниелсен Ј, Цруз Љ, Армстронг Х, Wхите ХС, Оливера БМ (септембар 2002). „Цонантокин-L, а неw НМДА рецептор антагонист: детерминантс фор антицонвулсант потенцy”. Епилепсy Ресеарцх. 51 (1–2): 73—80. ПМИД 12350383. С2ЦИД 7960889. дои:10.1016/С0920-1211(02)00101-8. 
  6. ^ Ригбy АЦ, Балеја ЈД, Ли L, Педерсен ЛГ, Фурие БЦ, Фурие Б (децембар 1997). „Роле оф гамма-царбоxyглутамиц ацид ин тхе цалциум-индуцед струцтурал транситион оф цонантокин Г, а цонотоxин фром тхе марине снаил Цонус геограпхус”. Биоцхемистрy. 36 (50): 15677—84. ПМИД 9398296. дои:10.1021/би9718550. 
  7. ^ Робинсон СД, Нортон РС (децембар 2014). „Цонотоxин гене суперфамилиес”. Марине Другс. 12 (12): 6058—101. ПМЦ 4278219 . ПМИД 25522317. дои:10.3390/мд12126058 . 
  8. ^ Хаацк ЈА, Ривиер Ј, Паркс ТН, Мена ЕЕ, Цруз Љ, Оливера БМ (април 1990). „Цонантокин-Т. А гамма-царбоxyглутамате цонтаининг пептиде wитх Н-метхyл-д-аспартате антагонист ацтивитy”. Тхе Јоурнал оф Биологицал Цхемистрy. 265 (11): 6025—9. ПМИД 2180939. дои:10.1016/С0021-9258(19)39285-3 . 

Спољашње везе уреди

  • Кохн, Алан Ј.; Андерсон, Тревор Р. „Тхе цонус биодиверситy wебсите”. Бурке Мусеум оф Натурал анд Хисторy анд Цултуре. Приступљено 2011-10-17. „А парт оф а Натионал Сциенце Фоундатион-спонсоред пројецт аимед ат еxпандинг кноwледге оф сyстематицс оф тхе унусуаллy диверсе марине гастропод генус Цонус 
  • Каас Q, Wестерманн ЈЦ, Халаи Р, Wанг ЦК, Цраик ДЈ. „ЦоноСервер”. Институте оф Молецулар Биосциенце, Тхе Университy оф Qуеенсланд, Аустралиа. Приступљено 2011-10-17. „А датабасе фор цонопептиде сеqуенцес анд струцтурес 
  • "цонотоxин+Б+суперфамилy" Унипрот фамилy: "цонотоxин б суперфамилy" - Лист оф цуратед Цонантокинс ин УниПрот