Тебаниклин (Ебаницлине, АБТ-594) је лек који је развило предузеће Абботт. Он делује као парцијални агонист неуронских никотинских ацетилхолинских рецептора. Тебаниклин се везује за α3β4 и α4β2 рецепторе.[1] Овај лек је развијен као мање токсични аналог епибатидина, који има око 200x јаче аналгетског дејство од морфина, али је веома токсичан.[2][3]

Тебаниклин
IUPAC име
5-([(2R)-Азетидин-2-ил]метокси)-2-хлоропиридин
Идентификатори
CAS број198283-73-7 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 3075702
UNII9KX8NKV538 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC9H11ClN2O
Моларна маса198,649
  • C1CN[C@H]1COC2=CN=C(C=C2)Cl

Референце уреди

  1. ^ Јаин, К. К. (2004). „Модулаторс оф ницотиниц ацетyлцхолине рецепторс ас аналгесицс”. Цуррент опинион ин инвестигатионал другс (Лондон, Енгланд : 2000). 5 (1): 76—81. ПМИД 14983978. 
  2. ^ Баннон, А. W.; Децкер, M. W.; Холладаy, M. W.; Цурзон, П.; Доннеллy-Робертс, D.; Путтфарцкен, П. С.; Битнер, Р. С.; Диаз, А.; Дицкенсон, А. Х. (1998). „Броад-спецтрум, нон-опиоид аналгесиц ацтивитy бy селецтиве модулатион оф неуронал ницотиниц ацетyлцхолине рецепторс”. Сциенце. 279 (5347): 77—81. Бибцоде:1998Сци...279...77Б. ПМИД 9417028. дои:10.1126/сциенце.279.5347.77. 
  3. ^ Холладаy, M.; Wасицак, Ј.; Лин, Н.; Хе, Y.; Рyтхер, К.; Баннон, А.; Буцклеy, M.; Ким, D.; Децкер, M. (1998). „Идентифицатион анд инитиал струцтуре-ацтивитy релатионсхипс оф (Р)-5-(2-азетидинyлметхоxy)-2-цхлоропyридине (АБТ-594), а потент, ораллy ацтиве, нон-опиате аналгесиц агент ацтинг виа неуронал ницотиниц ацетyлцхолине рецепторс”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 41 (4): 407—412. ПМИД 9484491. дои:10.1021/јм9706224. 

Спољашње везе уреди