Трифлуорометилфенилпиперазин

Трифлуорометилфенилпиперазин
IUPAC име
	1-[3-(трифлуорометил)фенил]пиперазин
Клинички подаци
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	није контролисана супстанца у већини земаља;
Идентификатори
CAS број	15532-75-9
ATC код	none
PubChem	CID 4296
ChemSpider	4145
Хемијски подаци
Формула	C11H13F3N2
Моларна маса	230,23 g/mol
	InChI InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-3-1-2-4-10(9)16-7-5-15-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2 ; Key:VZUBMIDXJRGARE-UHFFFAOYSA-N ;

3-Трифлуорометилфенилпиперазин (ТФМПП) је рекреациона дрога из пиперазинске хемијске класе. Он се обично у комбинацији са његовим аналогом бензилпиперазин (БЗП). У продаји је као легална алтернатива незаконитој дроги МДМА ("Екстази"), под именом „Легално X“.^[2]^[3]

Фармакологија уреди

TFMPP има афинитет за 5-HT_1A (K_i = 288 nM), 5-HT_1B (K_i = 132 nM), 5-HT_1D (K_i = 282 nM), 5-HT_2A (K_i = 269 nM), и 5-HT_2C (K_i = 62 nM) рецептора, и функционише као пун агонист на истим местима изузев 5-HT_2A рецептора, где делује као слаб парцијални агонист или антагонист.^[4] За разлику од сродног пиперазинског једињења мета-хлорофенилпиперазина (mCPP), TFMPP има незнатан афинитет за 5-HT₃ рецептор (IC₅₀ = 2.373 nM).^[5] ТФМПП се такође везује за СЕРТ (EC₅₀ = 121 nM) и изазива отпуштање серотонина.^[4] Он нема ефекта на преузимање или ефлукс допамина или норепинефрина.^[4]

Референце уреди

^ „Устаwа з дниа 15 кwиетниа 2011 р. о змиание устаwy о прзециwдзиаłаниу наркомании ( Дз.У. 2011 нр 105 поз. 614 )”. Интернетоwy Сyстем Актów Праwнyцх. Архивирано из = WДУ20111050614 оригинала Проверите вредност параметра |урл= (помоћ) 27. 06. 2012. г. Приступљено 17. 6. 2011.
^ ероwид
^ Сцхеп Љ, Слаугхтер РЈ, Вале ЈА, Беаслеy ДМ, Гее П (2011). „Тхе цлиницал тоxицологy оф тхе десигнер "партy пиллс" бензyлпиперазине анд трифлуорометхyлпхенyлпиперазине”. Цлин Тоxицол (Пхила). 49 (3): 131—41. ПМИД 21495881. дои:10.3109/15563650.2011.572076.
^ ^а ^б ^в Бауманн МХ, Цларк РД, Будзyнски АГ, Партилла ЈС, Блоугх БЕ, Ротхман РБ (2005). „Н-субститутед пиперазинес абусед бy хуманс мимиц тхе молецулар мецханисм оф 3,4-метхyленедиоxyметхампхетамине (МДМА, ор 'Ецстасy')”. Неуропсyцхопхармацологy. 30 (3): 550—60. ПМИД 15496938. дои:10.1038/сј.нпп.1300585.
^ Робертсон ДW, Блоомqуист W, Wонг ДТ, Цохен ML (1992). „мЦПП бут нот ТФМПП ис ан антагонист ат цардиац 5ХТ3 рецепторс”. Лифе Сциенцес. 50 (8): 599—605. ПМИД 1736030. дои:10.1016/0024-3205(92)90372-V.