CXCL5
CXCL5, хемокин (C-X-C мотив) лиганд 5 протеин је код људи кодиран CXCL5 геном.[1][2] CXCL5 протеин је мали цитокин из CXC хемокин фамилије који је такође познат као епителијални неутрофил-активирајући пептид 78 (ENA-78). Он се производи након стимулације ћелија са инфламаторним цитокинима интерлеукин-1 или тумор некрозис фактором-алфа.[3] CXCL5 експресија је такође била примећена у еосинофилима, и она може бити инхибирана са тип II интерфероном IFN-γ.[4] Овај хемокин стимулише хемотаксу неутрофила који поседује ангиогене особине. Он побуђује те ефекте путем интеракције са хемокин рецептором CXCR2 на ћелијској површини.[4] ЦXЦЛ5 ген је кодиран на четири ексона. Он је лоциран на људском хромозому 4 заједно са неколико других CXC хемокин гена.[3][5] ЦXЦЛ5 је био имплициран у ремоделовање везног ткива.[4][6]
Хемокин (C-X-C мотив) лиганд 5 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификатори | |||||||||||
Симболи | ЦXЦЛ5; ЕНА-78; СЦYБ5 | ||||||||||
Вањски ИД | ОМИМ: 600324 ХомолоГене: 88672 ГенеЦардс: ЦXЦЛ5 Гене | ||||||||||
| |||||||||||
Преглед РНК изражавања | |||||||||||
подаци | |||||||||||
Ортолози | |||||||||||
Врста | Човек | Миш | |||||||||
Ентрез | 6374 | н/а | |||||||||
Енсембл | ЕНСГ00000163735 | н/а | |||||||||
УниПрот | П42830 | н/а | |||||||||
РефСеq (мРНА) | НМ_002994 | н/а | |||||||||
РефСеq (протеин) | НП_002985 | н/а | |||||||||
Локација (УЦСЦ) |
Цхр 4: 75.08 - 75.08 Мб | н/а | |||||||||
ПубМед претрага | [1] | н/а |
Референце уреди
- ^ Цханг МС, МцНинцх Ј, Басу Р, Симонет С (1994). „Цлонинг анд цхарацтеризатион оф тхе хуман неутропхил-ацтиватинг пептиде (ЕНА-78) гене”. Ј Биол Цхем. 269 (41): 25277—82. ПМИД 7929219.
- ^ „Ентрез Гене: ЦXЦЛ5 цхемокине (C-X-C мотиф) лиганд 5”.
- ^ а б Цханг МС, МцНинцх Ј, Басу Р, Симонет С (1994). „Цлонинг анд цхарацтеризатион оф тхе хуман неутропхил-ацтиватинг пептиде (ЕНА-78) гене”. Ј. Биол. Цхем. 269 (41): 25277—82. ПМИД 7929219. Архивирано из оригинала 13. 03. 2007. г. Приступљено 16. 07. 2010.
- ^ а б в Перссон Т, Монсеф Н, Андерссон П, Бјартелл А, Малм Ј, Цалафат Ј, Егестен А (2003). „Еxпрессион оф тхе неутропхил-ацтиватинг CXC цхемокине ЕНА-78/ЦXЦЛ5 бy хуман еосинопхилс”. Цлин. Еxп. Аллергy. 33 (4): 531—7. ПМИД 12680872. дои:10.1046/ј.1365-2222.2003.01609.x.
- ^ О'Донован Н, Галвин M, Морган ЈГ (1999). „Пхyсицал маппинг оф тхе CXC цхемокине лоцус он хуман цхромосоме 4”. Цyтогенет. Целл Генет. 84 (1-2): 39—42. ПМИД 10343098. дои:10.1159/000015209.
- ^ Мире-Слуис, Антхонy Р.; Тхорпе, Робин, ур. (1998). Цyтокинес (Хандбоок оф Иммунопхармацологy). Бостон: Ацадемиц Пресс. ИСБН 0-12-498340-5.
Литература уреди
Додатна литература уреди
- Дуцхене Ј, Лецомте Ф, Ахмед С, Цаyла C, Песqуеро Ј, Бадер M, Перретти M, Ахлуwалиа А (2007). „А новел инфламматорy патхwаy инволвед ин леукоцyте рецруитмент: роле фор тхе кинин Б1 рецептор анд тхе цхемокине ЦXЦЛ5.”. Ј. Иммунол. 179 (7): 4849—56. ПМИД 17878384.
- Wалз А, Сцхмутз П, Муеллер C, Сцхнyдер-Цандриан С (1997). „Регулатион анд фунцтион оф тхе CXC цхемокине ЕНА-78 ин моноцyтес анд итс роле ин дисеасе.”. Ј. Леукоц. Биол. 62 (5): 604—11. ПМИД 9365115.
- Струyф С, Проост П, Ван Дамме Ј (2004). „Регулатион оф тхе иммуне респонсе бy тхе интерацтион оф цхемокинес анд протеасес.”. Адв. Иммунол. 81: 1—44. ПМИД 14711052. дои:10.1016/С0065-2776(03)81001-5.
- Wалз А; Бургенер Р; Цар Б; et al. (1992). „Structure and neutrophil-activating properties of a novel inflammatory peptide (ENA-78) with homology to interleukin 8.”. J. Exp. Med. 174 (6): 1355—62. PMC 2119025 . PMID 1744577. doi:10.1084/jem.174.6.1355.
- Power CA, Furness RB, Brawand C, Wells TN (1995). „Cloning of a full-length cDNA encoding the neutrophil-activating peptide ENA-78 from human platelets.”. Gene. 151 (1-2): 333—4. PMID 7828901. doi:10.1016/0378-1119(94)90682-3.
- Corbett MS, Schmitt I, Riess O, Walz A (1995). „Characterization of the gene for human neutrophil-activating peptide 78 (ENA-78).”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 205 (1): 612—7. PMID 7999089. doi:10.1006/bbrc.1994.2709.
- Koch AE; Kunkel SL; Harlow LA; et al. (1994). „Epithelial neutrophil activating peptide-78: a novel chemotactic cytokine for neutrophils in arthritis.”. J. Clin. Invest. 94 (3): 1012—8. PMC 295150 . PMID 8083342. doi:10.1172/JCI117414.
- Power CA, Clemetson JM, Clemetson KJ, Wells TN (1996). „Chemokine and chemokine receptor mRNA expression in human platelets.”. Cytokine. 7 (6): 479—82. PMID 8580362. doi:10.1006/cyto.1995.0065.
- Ahuja SK, Murphy PM (1996). „The CXC chemokines growth-regulated oncogene (GRO) alpha, GRObeta, GROgamma, neutrophil-activating peptide-2, and epithelial cell-derived neutrophil-activating peptide-78 are potent agonists for the type B, but not the type A, human interleukin-8 receptor.”. J. Biol. Chem. 271 (34): 20545—50. PMID 8702798. doi:10.1074/jbc.271.34.20545.
- Keates S; Keates AC; Mizoguchi E; et al. (1997). „Enterocytes are the primary source of the chemokine ENA-78 in normal colon and ulcerative colitis.”. Am. J. Physiol. 273 (1 Pt 1): G75—82. PMID 9252512.
- Wuyts A; Proost P; Lenaerts JP; et al. (1998). „Differential usage of the CXC chemokine receptors 1 and 2 by interleukin-8, granulocyte chemotactic protein-2 and epithelial-cell-derived neutrophil attractant-78.”. Eur. J. Biochem. 255 (1): 67—73. PMID 9692902. doi:10.1046/j.1432-1327.1998.2550067.x.
- Wyrick PB; Knight ST; Paul TR; et al. (1999). „Persistent chlamydial envelope antigens in antibiotic-exposed infected cells trigger neutrophil chemotaxis.”. J. Infect. Dis. 179 (4): 954—66. PMID 10068592. doi:10.1086/314676.
- Wuyts A; Govaerts C; Struyf S; et al. (1999). „Isolation of the CXC chemokines ENA-78, GRO alpha and GRO gamma from tumor cells and leukocytes reveals NH2-terminal heterogeneity. Functional comparison of different natural isoforms.”. Eur. J. Biochem. 260 (2): 421—9. PMID 10095777. doi:10.1046/j.1432-1327.1999.00166.x.
- Hogaboam CM; Bone-Larson CL; Steinhauser ML; et al. (1999). „Novel CXCR2-dependent liver regenerative qualities of ELR-containing CXC chemokines.”. FASEB J. 13 (12): 1565—74. PMID 10463948.
- Luu NT, Rainger GE, Nash GB (2000). „Differential ability of exogenous chemotactic agents to disrupt transendothelial migration of flowing neutrophils.”. J. Immunol. 164 (11): 5961—9. PMID 10820279.
- Crane IJ, Wallace CA, McKillop-Smith S, Forrester JV (2000). „Control of chemokine production at the blood-retina barrier.”. Immunology. 101 (3): 426—33. PMC 2327097 . PMID 11106948. doi:10.1046/j.0019-2805.2000.01105.x.
- Zhang C; Thornton MA; Kowalska MA; et al. (2001). „Localization of distal regulatory domains in the megakaryocyte-specific platelet basic protein/platelet factor 4 gene locus.”. Blood. 98 (3): 610—7. PMID 11468158. doi:10.1182/blood.V98.3.610.
- Chandrasekar B; Melby PC; Sarau HM; et al. (2003). „Chemokine-cytokine cross-talk. The ELR+ CXC chemokine LIX (CXCL5) amplifies a proinflammatory cytokine response via a phosphatidylinositol 3-kinase-NF-kappa B pathway.”. J. Biol. Chem. 278 (7): 4675—86. PMID 12468547. doi:10.1074/jbc.M207006200.
- Strausberg RL; Feingold EA; Grouse LH; et al. (2003). „Генератион анд инитиал аналyсис оф море тхан 15,000 фулл-ленгтх хуман анд моусе цДНА сеqуенцес.”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 99 (26): 16899—903. ПМЦ 139241 . ПМИД 12477932. дои:10.1073/пнас.242603899.
Спољашње везе уреди
- Плателет+фацтор+5 на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)