Дендримери су високо уређени, разгранати полимерни молекули.[3][4] Синоними за дендример укључују арбороле и каскадне молекуле. Типично, дендримери су симетрични у односу на језгро и често усвајају сферичну тродимензионалну морфологију. Реч дендрон се такође често среће. Дендрон обично садржи једну хемијски адресибилну групу која се зове фокална тачка или језгро. Разлика између дендрона и дендримера је илустрована на горњој слици, мада се термини обично сусрећу наизменично.[5]

Дендример анд дендрон
Кристална структура полифениленског дендримера прве генерације коју су објавили Милен ет ал.[1]
Дендример прве генерације „цијаностар” и његов СТМ имиџ.[2]
ИУПАЦ дефиниција

Дендример Супстанца састављена од идентичних молекула дендримера.

Молекул дендримера

Молекул који се састоји од једног или више дендрона који потичу из једне конститутивне јединице.

Дендрон

Део молекула са само једном слободном валенцијом, који се састоји искључиво од дендритских и терминалних конституцијски понављајућих јединица и у коме сваки пут од слободне валенце до било које крајње групе садржи исти број конститутивних понављајућих јединица. Напомена 1: За потребе одређивања природе јединица које се понављају, слободна валенција се третира као веза са ЦРУ. Напомена 2: Дендромерски молекул који садржи само један дендрон се понекад назива дендрон, монодендрон или функционализовани дендрон. Употреба термина 'дендрон' или 'монодендрон' у значењу молекула или супстанце није прихватљива. Напомена 3: У дендрону су одсутни макроциклуси конститутивних јединица.[6]

Први дендримери су направљени дивергентним приступима синтезе од стране Фрица Вегтла 1978. године,[7] Р.Г. Денкевалтер у Алајд корпорацији 1981,[8][9] Доналда Томалије у Дау хемикалу 1983[10] и 1985,[11][12] и Џорџа Р. Невкома 1985.[13] Године 1990, конвергентни синтетички приступ увели су Крег Хокер и Жан Фреше.[14] Популарност дендримера је тада знатно порасла, што је резултирало са више од 5.000 научних радова и патената до 2005. године.

Референце

уреди
  1. ^ Бауер, Роланд. Е.; Енкелманн, Волкер; Wиеслер, Уwе M.; Берресхеим, Алеxандер Ј.; Мüллен, Клаус (2002). „Сингле-Црyстал Струцтурес оф Полyпхенyлене Дендримерс”. Цхемистрy: А Еуропеан Јоурнал. 8 (17): 3858—3864. ПМИД 12203280. дои:10.1002/1521-3765(20020902)8:17<3858::АИД-ЦХЕМ3858>3.0.ЦО;2-5. 
  2. ^ Хирсцх БЕ, Лее С, Qиао Б, Цхен ЦХ, МцДоналд КП, Таит СЛ, Флоод АХ (септембар 2014). „Анион-индуцед димеризатион оф 5-фолд сyмметриц цyаностарс ин 3Д црyсталлине солидс анд 2Д селф-ассемблед црyсталс”. Цхемицал Цоммуницатионс. 50 (69): 9827—30. ПМИД 25080328. С2ЦИД 12439952. дои:10.1039/Ц4ЦЦ03725А. 
  3. ^ Аструц D, Боисселиер Е, Орнелас C (април 2010). „Дендримерс десигнед фор фунцтионс: фром пхyсицал, пхотопхyсицал, анд супрамолецулар пропертиес то апплицатионс ин сенсинг, цаталyсис, молецулар елецтроницс, пхотоницс, анд наномедицине”. Цхемицал Ревиеwс. 110 (4): 1857—959. ПМИД 20356105. дои:10.1021/цр900327д. 
  4. ^ Вöгтле, Фритз / Рицхардт, Габриеле / Wернер, Ницоле Дендример Цхемистрy Цонцептс, Сyнтхесес, Пропертиес, Апплицатионс 2009 ISBN 3-527-32066-0
  5. ^ Nanjwade BK, Bechra HM, Derkar GK, Manvi FV, Nanjwade VK (октобар 2009). „Dendrimers: emerging polymers for drug-delivery systems”. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 38 (3): 185—96. PMID 19646528. doi:10.1016/j.ejps.2009.07.008. 
  6. ^ Fradet, Alain; Chen, Jiazhong; Hellwich, Karl-Heinz; Horie, Kazuyuki; Kahovec, Jaroslav; Mormann, Werner; Stepto, Robert F. T.; Vohlídal, Jiří; Wilks, Edward S. (2019-03-26). „Nomenclature and terminology for dendrimers with regular dendrons and for hyperbranched polymers (IUPAC Recommendations 2017)”. Pure and Applied Chemistry (на језику: енглески). 91 (3): 523—561. ISSN 0033-4545. doi:10.1515/pac-2016-1217 . 
  7. ^ Buhleier E, Wehner W, Vogtle F (1978). „"Cascade"- and "Nonskid-Chain-like" Syntheses of Molecular Cavity Topologies”. Synthesis. 1978 (2): 155—158. doi:10.1055/s-1978-24702. 
  8. ^ U.S. Patent 4.289.872 Denkewalter, Robert G., Kolc, Jaroslav, Lukasavage, William J.
  9. ^ Denkewalter, Robert G. et al. (1981) "Macromolecular highly branched homogeneous compound" U.S. Patent 4,410,688
  10. ^ Tomalia, Donald A. and Dewald, James R. (1983) "Dense star polymers having core, core branches, terminal groups" U.S. Patent 4.507.466
  11. ^ Tomalia DA, Baker H, Dewald J, Hall M, Kallos G, Martin S, Roeck J, Ryder J, Smith P (1985). „A New Class of Polymers: Starburst-Dendritic Macromolecules”. Polymer Journal. 17: 117—132. doi:10.1295/polymj.17.117 . 
  12. ^ „Treelike molecules branch out – chemist Donald A. Tomalia synthesized first dendrimer molecule – Chemistry – Brief Article”. Science News. 1996. 
  13. ^ Newkome GR, Yao Z, Baker GR, Gupta VK (1985). „Micelles. Part 1. Cascade molecules: a new approach to micelles. A [27]-arborol”. J. Org. Chem. 50 (11): 2003—2004. doi:10.1021/jo00211a052. 
  14. ^ Hawker CJ, Fréchet JM (1990). „Preparation of polymers with controlled molecular architecture. A new convergent approach to dendritic macromolecules”. J. Am. Chem. Soc. 112 (21): 7638—7647. doi:10.1021/ja00177a027.