Полихлоровани дибензодиоксин

Полихлоровани дибензодиоксин (ПЦДД), или једноставно диоксини су хемикалије које садрже хлор (Цл), угљеник (C), кисеоник (О) и водоник (Х), и у чијој основи је дибензо-1,4-диоксин. Термин диоксин подразумва све диокдине, било који појединачни диоксин или неку групу диоксина. Али, углавном под термином диоксин подразумевамо најтоксичнији од свих ТЦДД.[1][2]

Општа структура ПЦДД молекула, где су н и м у опсегу од 0 до 4

Неки научници верују да диоксини спадају међу најтоксичнија вештачка једињења. Диоксини су нежељени нуспродукти формирани током хемијских процеса у који су умешани Цл и поједина једињења C и Х. Диоксини се формирају када се хлорни гас употребљава за избељивање папира, за производњу пестицида, антисептика на бази Цл или при спаљивању појединих Цл једињења. Диоксини немају комерцијалну употребу и не постоје докази да се производе од стране живих организама. Шумски пожари производе диоксине, али у малим коичинама.

Хемијске особине

уреди

Диксини су хемијски стабилни, што значи да се не разлажу на мање компоненте. Стога, једном формиран диоксин постоји у природи дуго времена. Научници су пронашли диоксин готово свуда, у воденим токовима, ваздуху, животињама, риби и човеку.

Диоксини се формирају током хемијских процеса који садрже молекуле Цл, C и Х. Молекули које формиарју диоксни, обично садрже групу атома која се зове фенолна група. Фенол садржи прстен од 6 C атома - бензенов прстен, који је повезан са кисеониковим и водониковим атомом. 2 фенола могу да се повежу међусобно повезивањем атома О са једног фенола и атома C на другом фенолу и обратно. Ако је атом Цл такође повезан са молекулом онда с формира дибензо-п-диоскин или само диоксин.

Данас се зна за 75 различитих типова диоскина. Сваки молекул диоксинасадржи 12 атома C два атома О и укупно 8 атома Цл и Х. Сваки диоксин је особен по броју C атома на које су повезани атоми Цл. Молекул који садржи атоме хлора на позицијама 2, 3, 7 и 8 се назива 2, 3, 7, 8 – тетрахлородибензо – п – диоксинили ТЦДБ.

Диоксини се не растварају лако у води, али се зато добро растварају у уљима и мастима. Из овог разлога они теже да се акумулирају у ланцу исхране. Диоскин из ваздуха пада на биљке; животиње једу биљке и мала количина диоксина се са сваке биљке акумулира у животињи. Животине даље улазе у ланац исхране чиме се диоксин концентрује још више. Овај процес се назива биомагнификација.

Токсичност

уреди

Неки научници верују да су диоксини изузетно токсичне супстанце. Лабораторијска истраживања су показала да заморци угину и од изузетно малих количина кад их поједу. Хрчкови могу да преживе и много веће концентрације.[3]

Научници су спровели обимна истраживања, ради утврђивања колико је диоксин опасан по људе. Људи спадају у средњи ниво осетљивости на диоксин. Пошто су диоксини стабилна једињења која се не разлажу лако, чак и мале дневне дозе могу да се акумулирају до нивоа када су опасни. Научници верују да су диоксини токсични зато што им њихова величина и облик омгућава да имитирају хормоне, природне хемикалије које имају улогу носиоца информација у телу. Хормони контролишу раст, развој, репродукцију и функцију органа. Када токсини функционишу као хормони они могу да омету нормалан телесни развој и функцију.[4]

ТЦДД има 4 атома Цл повезана са угљеником на далеким крајевима молекула (на позицијама 2, 3, 7 и 8) што им даје скоро раван облик. Диоксини са више или мање атома Цл у молекулу имају неки други облик са смањеном и никаквом токсичношћу. Научници верују да им овај раван облик управо омогућава да имитирају хормоне. Диоксини такође могу да изазову поремаћај рада јетре, јаке главобоље, губитак масе, акне, оштећење нервног система и др. Такође могу да изазову проблеме са имуним системом, репродукцијом ензима и генима.

Референце

уреди
  1. ^ Беyцхок, Милтон Р. (1987). „А дата басе фор диоxин анд фуран емиссионс фром рефусе инцинераторс”. Атмоспхериц Енвиронмент. 21 (1): 29—36. дои:10.1016/0004-6981(87)90267-8. 
  2. ^ Wебер Р, Тyсклинд M, Гаус C (2008). „Диоxин — Цонтемпорарy анд футуре цхалленгес оф хисторицал легациес (Едиториал, дедицатед то Отто Хутзингер)”. Енв Сци Поллут Рес. 15 (2): 96—100 (п.97). дои:10.1065/еспр2008.01.473. 
  3. ^ Р. Похјанвирта, Ј. Туомисто, Схорт-терм тоxицитy оф 2,3,7,8-тетрацхлородибензоп- диоxин ин лабораторy анималс: еффецтс, мецханисмс, анд анимал моделс, Пхармацологицал Ревиеwс 1994: 46: 483–549.
  4. ^ Бирнбаум ЛС, Туомисто Ј; Туомисто (2000). „Нон-царциногениц еффецтс оф ТЦДД ин анималс”. Фоод аддитивес анд цонтаминантс. 17 (4): 275—88. ПМИД 10912242. дои:10.1080/026520300283351. 

Спољашње везе

уреди