Едвардсов синдром — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
Нема описа измене
Нема описа измене
Ред 1:
'''Едвардсов синдром''' је болест узрокована нумеричком [[хромозомске аберације|аберацијом хромозома]], [[тризомија|тризомијом]] хромозома 18. Описао га је [[Едвардс]] 1960. год. Учесталост овог синдрома у живорођеној популацији је 1:6000 при чему преовлађује женски пол.
 
Узроци тризомије 18 су:
Главна обележја су као и код [[Патауов синдром|Патауовог синдрома]] вишеструке аномалије па већина деце умире током прве године живота. Деца која живе дуже имају мање изражене аномалије органа, али имају наглашену менталну заосталост.
* неодвајање хромозома 18 у [[ћелијска деоба|мејози]] родитеља, што представља главни узрок
* [[хромозомске аберације|уравнотежена транслокација]] једног родитеља,
* [[мозаицизам]] који даје знатно блажу клиничку слику
 
Главна обележја ([[фенотип]])су као и код [[Патауов синдром|Патауовог синдрома]] вишеструке аномалије па већина деце умире токомодмах по рођењу док само око 10% преживи првепрву годинегодину живота. Деца која живе дуже имају мање изражене аномалије органа, али имају наглашену менталну заосталост.
 
{{клица-биол}}