Upidosin
Upidosin je antagonist alfa adrenergičkog receptora.[3]
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| Preferisani IUPAC naziv
N-[3-[4-(2-metoksifenil)piperazin-1-il]propil]-3-metil-4-okso-2-fenilhromen-8-karboksamid | |
| Drugi nazivi
152735-23-4
Rec 15-2739 TXG28R7G4Y N-(3-(4-(2-netoksifenil)-1-piperazinil)propil)-3-metil-4-okso-2-fenil-4H-1-benzopiran-8-karboksamid monometan sulfonat monohidrat SB 216469-S SB-216469-S 152735-23-4 CHEMBL278865 4H-1-Benzopiran-8-karboksamid,N-[3-[4-(2-metoksifenil)-1-piperazinil]propil]-3-metil-4-okso-2-fenil N-[3-[4-(2-metoksifenil)piperazin-1-il]propil]-3-metil-4-okso-2-fenilhromen-8-karboksamid GTPL496 SCHEMBL6638869 DTXSID70165115 BDBM50057465 AKOS030553705 MS-29497 HY-106954 CS-0026991 L000508 Q27089098 3-Metil-4-okso-2-fenil-4H-hromen-8-karboksilna kiselina {3-[4-(2-metoksi-fenil)-piperazin-1-il]-propil}-amid N-(3-(4-(o-Metoksifenil)-1-piperazinil)propil)-3-metil-4-okso-2-fenil-4H-1-benzopiran-8-karboksamid | |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C31H33N3O4 | |
| Molarna masa | 511,62 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Reference уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ M M Rank; K C Murray; M J Stephens; J D'Amico; M A Gorassini; D J Bennett (2011). „Adrenergic receptors modulate motoneuron excitability, sensory synaptic transmission and muscle spasms after chronic spinal cord injury”. J Neurophysiol. 105 (1): 410—22. doi:10.1152/jn.00775.2010.