25И-НБОХ

25И-НБОХ
IUPAC име
	2-((2-(4-јодо-2,5-диметоксифенил)етиламино)метил)фенол
Идентификатори
CAS број	919797-20-9
ATC код	none
PubChem	CID 10001761
ChemSpider	8177342
Хемијски подаци
Формула	C17H20INO3
Моларна маса	413,249 g/mol
	SMILES Oc2ccccc2CNCCc(c(OC)cc1I)cc1OC; ;
	InChI InChI=1S/C17H20INO3/c1-21-16-10-14(18)17(22-2)9-12(16)7-8-19-11-13-5-3-4-6-15(13)20/h3-6,9-10,19-20H,7-8,11H2,1-2H3 ; Key:FEUZHYRXGQTBRO-UHFFFAOYSA-N ;

25I-NBOH (NBOH-2CI, Cimbi-27) је фенетиламински халуциноген. Он делује као потентан агонист 5HT_2A рецептора,^[1]^[2] са Ki од 0,061 nM на људском 5HT_2A рецептору, те је дванаест пута потентнији од лиганда 2C-I. Ин витро тестови су показали да ово једињење делује као агонист, али резултати животињских студија нису објављени. Док су N-бензилни деривати 2Ц-I лиганда знатно повећавали потентност, N-бензил деривати 2,5-диметокси-4-јодоамфетамина су неактивни.^[3]

Референце уреди

^ Еттруп, А.; et al. (2010). „Радиосyнтхесис анд ин виво евалуатион оф а сериес оф субститутед 11Ц-пхенетхyламинес ас 5-ХТ2А агонист ПЕТ трацерс”. Еуропеан Јоурнал оф Нуцлеар Медицине анд Молецулар Имагинг. 38 (4): 681—693. ПМИД 21174090. дои:10.1007/с00259-010-1686-8. ИСБН 0-02-590101686-8.
^ Силва МЕ, Хеим Р, Страссер А, Елз С, Дове С (2011). „Тхеоретицал студиес он тхе интерацтион оф партиал агонистс wитх тхе 5-ХТ(2А) рецептор”. Јоурнал оф Цомпутер-аидед Молецулар Десигн. 25 (1): 51—66. ПМИД 21088982. дои:10.1007/с10822-010-9400-2.
^ Браден, МР; Паррисх, ЈЦ; Наyлор, ЈЦ; Ницхолс, ДЕ (2006). „Молецулар интерацтион оф серотонин 5-ХТ2А рецептор ресидуес Пхе339(6.51) анд Пхе340(6.52) wитх суперпотент Н-бензyл пхенетхyламине агонистс”. Молецулар Пхармацологy. 70 (6): 1956—64. ПМИД 17000863. дои:10.1124/мол.106.028720.

Види још уреди

2CBCB-NBOMe (NBOMe-TCB-2)
2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-Fly)
25B-NBOMe (NBOMe-2CB)
2C-C-NBOMe (NBOMe-2CC)
25I-NBMD (NBMD-2CI)
25I-NBOMe (NBOMe-2CI)
2C-TFM-NBOMe (NBOMe-2C-TFM)
25I-NBF (NBF-2CI)

Spoljašnje veze уреди

[1] Еттруп, А.; et al. (2010). „Радиосyнтхесис анд ин виво евалуатион оф а сериес оф субститутед 11Ц-пхенетхyламинес ас 5-ХТ2А агонист ПЕТ трацерс”. Еуропеан Јоурнал оф Нуцлеар Медицине анд Молецулар Имагинг. 38 (4): 681—693. ПМИД 21174090. дои:10.1007/с00259-010-1686-8. ИСБН 0-02-590101686-8.

[pmid21088982-2] Силва МЕ, Хеим Р, Страссер А, Елз С, Дове С (2011). „Тхеоретицал студиес он тхе интерацтион оф партиал агонистс wитх тхе 5-ХТ(2А) рецептор”. Јоурнал оф Цомпутер-аидед Молецулар Десигн. 25 (1): 51—66. ПМИД 21088982. дои:10.1007/с10822-010-9400-2.

[3] Браден, МР; Паррисх, ЈЦ; Наyлор, ЈЦ; Ницхолс, ДЕ (2006). „Молецулар интерацтион оф серотонин 5-ХТ2А рецептор ресидуес Пхе339(6.51) анд Пхе340(6.52) wитх суперпотент Н-бензyл пхенетхyламине агонистс”. Молецулар Пхармацологy. 70 (6): 1956—64. ПМИД 17000863. дои:10.1124/мол.106.028720.

[1]

[2]

[3]