4-Пиридон је органско једињење са формулом C
5
Х
4
НХ(О)
.

4-Пиридон
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.304
EC број 203-633-2
УНИИ
  • c1c[nH]ccc1=O
Својства
C5H5NO
Моларна маса 95,10 g·mol−1
Тачка топљења 150°C
Тачка кључања 181°C
Растворан у води
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Припрема

уреди

4-Пиридон, и његови деривати, се припремају из 4-Пирона и амина у протичним растварачима.[3][4][5]

Види још

уреди

Референце

уреди
  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A., ур. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4th изд.). New York: John Wiley & Sons, Inc. стр. 533-534. ISBN 0471937495. 
  4. ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. (1971). „Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates”. Journal of Heterocyclic Chemistry. 8 (6): 919—922. doi:10.1002/jhet.5570080606. 
  5. ^ Cook, Denys (1963). „The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones”. Canadian Journal of Chemistry. 41 (6): 1435—1440. doi:10.1139/v63-195.