5-Хидроксиурацил је оксидована форма цитозина. Он се производи путем оксидативне деаминације цитозина дејство реактивних врста кисеоника.[1] Он не изобличава ДНК молекул, те га репликативне ДНК полимеразе прескачу. Он може да погрешно кодира аденин и потенцијално је мутаген.[2]

5-Хидроксиурацил
Називи
IUPAC назив
2,4,5-Pirimidinetriol
Други називи
5-Хидрокси-2,4(1Х,3Х)-пиримидиндион
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.119
  • c1c(c(nc(n1)O)O)O
Својства
C4H4N2O3
Моларна маса 128,09 g·mol−1
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

Референце уреди

  1. ^ Тхивиyанатхан, Варатхараса; Анома Сомасундерам; Давид Е. Волка & Давид Г. Горенстеин (2005). „5-Хyдроxyурацил цан форм стабле басе паирс wитх алл фоур басес ин а ДНА дуплеx”. Цхем. Цоммун: 400—402. дои:10.1039/Б414474К. 
  2. ^ Греим, Хелмут; Рицхард Ј. Албертини (2012). Тхе Целлулар Респонсе то тхе Генотоxиц Инсулт: Тхе Qуестион оф Тхресхолд фор Генотоxиц Царциногенс. Роyал Социетy оф Цхемистрy. Приступљено 20. 7. 2015.