Алнеспирон (S-20,499) је селективни пун агонист 5-HT1A рецептора из азапиронске хемијске класе.[1][2][3] Он има антидепресивне и анксиолитичке ефекте.[1]

Алнеспирон
IUPAC име
(+)-4-дихидро-2H-хромен-3-ил]-пропиламино]бутил]-8-азаспиро[4.5]декан-7,9-дион
Идентификатори
CAS број143413-68-7 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 178132
ChemSpider8002134 ДаY
UNII34E28BM822 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC26H38N2O4
Моларна маса442,589 g/mol
  • Cl.O=C1N(C(=O)CC2(C1)CCCC2)CCCCN([C@H]3Cc4c(OC)cccc4OC3)CCC
  • InChI=1S/C26H38N2O4.ClH/c1-3-13-27(20-16-21-22(31-2)9-8-10-23(21)32-19-20)14-6-7-15-28-24(29)17-26(18-25(28)30)11-4-5-12-26;/h8-10,20H,3-7,11-19H2,1-2H3;1H/t20-;/m0./s1 ДаY
  • Key:QYFHCFNBYQZGKW-BDQAORGHSA-N ДаY

Референце уреди

  1. ^ а б Гриебел Г, Мисслин Р, Паwлоwски M, Гуардиола Лемаîтре Б, Гуиллаумет Г, Бизот-Еспиард Ј (1992). „Анxиолyтиц-лике еффецтс оф а селецтиве 5-ХТ1А агонист, С20244, анд итс енантиомерс ин мице.”. Неурорепорт. 3 (1): 84—86. ПМИД 1351756. дои:10.1097/00001756-199201000-00022. 
  2. ^ Симон П, Гуардиола Б, Бизот-Еспиард Ј, Сцхиави П, Цостентин Ј (1992). „5-ХТ1А рецептор агонистс превент ин ратс тхе yаwнинг анд пениле ерецтионс индуцед бy дирецт допамине агонистс.”. Псyцхопхармацологy (Берл). 108 (1-2): 47—50. ПМИД 1357709. дои:10.1007/БФ02245284. 
  3. ^ Астиер Б, Ламбáс Сеñас L, Соулиèре Ф, Сцхмитт П, Урбаин Н, Рентеро Н, Берт L, Денороy L, Ренауд Б, Лесоурд M, Муñоз C, Цхоувет Г (2003). „Ин виво цомпарисон оф тwо 5-ХТ1А рецепторс агонистс алнеспироне (С-20499) анд буспироне он лоцус цоерулеус неуронал ацтивитy.”. Еур Ј Пхармацол. 459 (1): 17—26. ПМИД 12505530. дои:10.1016/С0014-2999(02)02814-5. 

Види још уреди