Википедија

CXCL14

CXCL14, хемокин (C-X-C мотиф) лиганд 14, је мали цитокин из CXC хемокин фамилије који је такође познат као BRAK (енгл. breast and kidney-expressed chemokine - хемокин изражен у грудима и бубрезима).[1] Комплетно формиран CXCL14 садржи многе конзервиране особине CXC хемокин потфамилије али постоје и разлике, као што су краћи N-терминус и пет додатних аминокиселина у региону између његовог тређег и четвртог цистеина.[1] CXCL14 је конститутивно изражен у високим концентрацијама у многим нормалним ткивима, где су његов ћелијски извор фибробласти.[2] Међутим, његово еxпресија је редукована или одсутна из већине ћелија рака.[1][3] Овај хемокин је хемоатрактант за моноците и може да активира те ћелије у присуству инфламаторних медијатора простагландин-Е2 (PGE2).[2] Ово је такође потентан хемоатрактант и активатор дендритских ћелија. Он је имплициран у враћање тих ћелија,[4] и он може да стимулише миграцију активираних NK ћелија.[5] CXCL14 такође инхибира ангиогенезу. Могуће је да је то последица његове способности да блокира хемотаксу ендотелијалних ћелија.[6] Ген за CXCL14 se sastoji od četiri eksona i lociran je na hromozomu 5 kod čoveka.[1][7]

Хемокин (C-X-C мотив) лиганд 14
Идентификатори
СимболЦXЦЛ14
Алт. симболиСЦYБ14, БРАК, ЊАЦ, болекине, Кец, МИП-2г, БМАЦ, КС1
Ентрез9547
ХУГО10640
ОМИМ604186
ПДБ2ХДЛ
РефСеqНМ_004887
УниПротО95715
Остали подаци
ЛокусХромозом 5 q31

Reference уреди

  1. ^ а б в г Hromas, R.; Broxmeyer, H. E.; Kim, C.; Nakshatri, H.; Christopherson, K., II; Azam, M.; Hou, Y.-H. (1999). „Cloning of BRAK, a novel divergent CXC chemokine preferentially expressed in normal versus malignant cells”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 255: 703—706. PMID 10049774. 
  2. ^ а б Kurth, I.; Willimann, K.; Schaerli, P.; Hunziker, T.; Clark-Lewis, I.; Moser, B. (2001). „Monocyte selectivity and tissue localization suggests a role for breast and kidney-expressed chemokine (BRAK) in macrophage development.”. J. Exp. Med. 194: 855—861. PMID 11561000. 
  3. ^ Frederick, M. J.; Henderson, Y.; Xu, X.; Deavers, M. T.; Sahin, A. A.; Wu, H.; Lewis, D. E.; El-Naggar, A. K.; Clayman, G. L. (2000). „In vivo expression of the novel CXC chemokine BRAK in normal and cancerous human tissue.”. Am. J. Path. 156: 1937—1950. PMID 10854217. 
  4. ^ Shurin, G. V.; Ferris, R.; Tourkova, I. L.; Perez, L.; Lokshin, A.; Balkir, L.; Collins, B.; Chatta, G. S.; Shurin, M. R. (2005). „Loss of new chemokine CXCL14 in tumor tissue is associated with low infiltration by dendritic cells (DC), while restoration of human CXCL14 expression in tumor cells causes attraction of DC both in vitro and in vivo.”. J. Immun. 174: 5490—5498. PMID 15843547. 
  5. ^ Starnes T, Rasila KK, Robertson MJ, Brahmi Z, Dahl R, Christopherson K, Hromas R (2006). „The chemokine CXCL14 (BRAK) stimulates activated NK cell migration: implications for the downregulation of CXCL14 in malignancy.”. Exp Hematol. 34 (8): 1101—5. PMID 16863917. 
  6. ^ Shellenberger TD, Wang M, Gujrati M, Jayakumar A, Strieter RM, Burdick MD, Ioannides CG, Efferson CL, El-Naggar AK, Roberts D, Clayman GL, Frederick MJ (2004). „BRAK/CXCL14 is a potent inhibitor of angiogenesis and a chemotactic factor for immature dendritic cells.”. Cancer Res. 64 (22): 8262—70. PMID 15548693. 
  7. ^ Mire-Sluis, Anthony R.; Thorpe, Robin, ур. (1998). Cytokines (Handbook of Immunopharmacology). Boston: Academic Press. ISBN 0-12-498340-5. 

Literatura уреди

Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=CXCL14&oldid=26734174”