Лепирудин
Лепирудинје идентичан са природним хирудином, осим што је леуцин замењен изолеуцином на N-терминалном крају молекула, и сулфатна група није присутна на тирозину у позицији 63. Он се производи помоћу ћелија квасца.[1][2][3]
![]() | |
Клинички подаци | |
---|---|
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Интравенозно |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 1,3 х |
Излучивање | Ренално |
Идентификатори | |
CAS број | 120993-53-5 ![]() |
ATC код | B01AE02 (WHO) |
DrugBank | DB00001 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1201666 ![]() |
Физички подаци | |
Тачка топљења | 65 °C (149 °F) |
Референце
уреди- ^ Smythe MA, Stephens JL, Koerber JM, Mattson JC: A comparison of lepirudin and argatroban outcomes. Clin Appl Thromb Hemost. 2005 Oct;11(4):371-4. PMID 16244762
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
Литература
уреди- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе
уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |