Тауопатија припада класи неуродегенеративних болести које укључују агрегацију тау протеина у неурофибриларне или глиофибриларне чворове у људском мозгу. Накупине се формирају хиперфосфорилацијом протеина микротубула познатог као тау, што узрокује да се протеин одваја од микротубула и формира нерастворљиве агрегате.[1] (Ове агрегације се такође називају упарени спирални филаменти.) Механизам формирања чворова није добро изучен, а непознато је да ли су те накупине примарни узрок Алцхајмерове болести или имају периферну улогу.

Тауопатија
Дијаграм нормалне микротубуле и једне захваћене тауопатијом

Детекција и снимање

уреди
Пост-мортем
Тау чворови се виде микроскопски у обојеним узорцима мозга.[2]
Пре-мортем
Код живих пацијената, локације тау чворова могу се снимити ПЕТ скенирањем помоћу одговарајућег радио-емисионог средства.[3]

Референце

уреди
  1. ^ Гоедерт M, Спиллантини МГ (мај 2017). „Пропагатион оф Тау аггрегатес”. Молецулар Браин. 10 (1): 18. ПМЦ 5450399 . ПМИД 28558799. дои:10.1186/с13041-017-0298-7 . 
  2. ^ Молонеy C, et al. (мај 2022). „Пхоспхорyлатед тау ситес тхат аре елеватед ин Алзхеимер'с дисеасе флуид биомаркерс аре висуализед ин еарлy неурофибрилларy тангле матуритy левелс ин тхе пост мортем браин”. Алзхеимер'с & Дементиа. 
  3. ^ Алзхеимер 'тау' протеин фар сурпассес амyлоид ин предицтинг толл он браин тиссуе

Спољашње везе

уреди
Класификација
 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).