XЛР-12

XЛР-12
IUPAC име
	(2,2,3,3-Тетраметилциклопропил)[1-(4,4,4-трифлуоробутил)-1Х-индол-3-ил]метанон
Правни статус
Правни статус	ЦА: Распоред II ;
Идентификатори
CAS број	895155-78-9
PubChem	CID 11559386
ChemSpider	9734160
Хемијски подаци
Формула	C20H24F3NO
Моларна маса	351,41 г·мол−1
	SMILES O=C(C1C(C1(C)C)(C)C)c1cn(c2c1cccc2)CCCC(F)(F)F; ;
	InChI InChI=1S/C20H24F3NO/c1-18(2)17(19(18,3)4)16(25)14-12-24(11-7-10-20(21,22)23)15-9-6-5-8-13(14)15/h5-6,8-9,12,17H,7,10-11H2,1-4H3; Key:PEXYKZYTXIEEOB-UHFFFAOYSA-N;

XЛР-12 је на индолу базирани синтетички канабиноидни лек који је развило предузеће Абот лабораторије 2006.^[1] Он је аналог лека XЛР-11 где је 5-флуоропентил ланац замењен са 4,4,4-трифлуоробутил ланцом. XЛР-12 је релативно високо селективан за ЦБ₂ рецептор, са К_и од 0.09 нМ и 167 пута је селектнији у односу на сродни ЦБ₁ рецептор. Међутим он још увек задржава знатан афинитет за ЦБ₁ са К_и од 15 нМ.^[2]

Правни статус

XЛР-12 је илегалан у Мађарској^[3] анд Јапан.^[4]

Види још

Референце

^ WО апплицатион 2006069196, Паце ЈМ, Тиетје К, Дарт МЈ, Меyер MD, "3-Цyцлоалкyлцарбонyл индолес ас цаннабиноид рецептор лигандс", публисхед 2006-06-29, ассигнед то Абботт Лабораториес
^ Фрост, Ј. M.; et al. (2010). „Индол-3-yлцyцлоалкyл Кетонес: Еффецтс оф Н1 Субститутед Индоле Сиде Цхаин Вариатионс он ЦБ2 Цаннабиноид Рецептор Ацтивитy”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 53 (1): 295—315. ПМИД 19921781. дои:10.1021/јм901214q.
^ А Магyарорсзáгон мегјелент, а Кáбíтóсзер éс Кáбíтóсзер-фüггőсéг Еурóпаи Мегфигyелő Кöзпонтјáнак Кораи Јелзőрендсзерéбе (ЕМЦДДА ЕWС) 2005 óта бејелентетт елленőрзöтт анyагок бüнтетőјоги вонаткозáсú бесоролáса
^ „指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）” (ПДФ). 厚生労働省. 2015-09-16. Приступљено 2015-10-08.

[WO2006/069196-1] WО апплицатион 2006069196, Паце ЈМ, Тиетје К, Дарт МЈ, Меyер MD, "3-Цyцлоалкyлцарбонyл индолес ас цаннабиноид рецептор лигандс", публисхед 2006-06-29, ассигнед то Абботт Лабораториес

[2] Фрост, Ј. M.; et al. (2010). „Индол-3-yлцyцлоалкyл Кетонес: Еффецтс оф Н1 Субститутед Индоле Сиде Цхаин Вариатионс он ЦБ2 Цаннабиноид Рецептор Ацтивитy”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 53 (1): 295—315. ПМИД 19921781. дои:10.1021/јм901214q.

[3] А Магyарорсзáгон мегјелент, а Кáбíтóсзер éс Кáбíтóсзер-фüггőсéг Еурóпаи Мегфигyелő Кöзпонтјáнак Кораи Јелзőрендсзерéбе (ЕМЦДДА ЕWС) 2005 óта бејелентетт елленőрзöтт анyагок бüнтетőјоги вонаткозáсú бесоролáса

[4] „指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）” (ПДФ). 厚生労働省. 2015-09-16. Приступљено 2015-10-08.

[1]

[2]

[3]

[4]