Prointerleukin 16 je protein koji je kod ljudi kodiran IL16 genom.[1][2] Ovaj gen su otkrili 1982. godine Dr. David Center i Dr. William Cruikshank sa Bostonskog univerziteta.[3][4]

Interleukin 16 (limfocit hemoatraktant faktor)
PDB prikaz baziran na 1i16​.
Dostupne strukture
1i16​, 1x6d
Identifikatori
Simboli IL16; FLJ16806; FLJ42735; FLJ44234; HsT19289; IL-16; LCF; prIL-16
Vanjski ID OMIM603035 MGI1270855 HomoloGene18157 GeneCards: IL16 Gene
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 3603 16170
Ensembl ENSG00000172349 ENSMUSG00000001741
UniProt Q14005 Q3UZ81
Ref. Sekv. (iRNK) NM_004513 NM_010551
Ref. Sekv. (protein) NP_004504 NP_034681
Lokacija (UCSC) Chr 15:
79.26 - 79.39 Mb
Chr 7:
83.52 - 83.61 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Protein kodiran ovim genom je pliotropski citokin koji funkcioniše kao hemoatraktant, modulator aktivacije T ćelija, i inhibitor HIV replikacije. Signalni prenos ovog citokin posreduje CD4. Proizvod ovog gena se podvrgava proteolitičkoj obradi, za koju je nađeno da proizvodi dva funkcionalna proteina. Citokinska funkcija se isključivo pripisuje izlučenom C-terminalnom peptidu, dok N-terminalni proizvod možda igra ulogu u kontroli đelijskog ciklusa. Za kaspazu 3 se zna da učestvuje u proteolitičkoj obradi ovog proteina. Dve alternativno splajsovane transkripcione varijante koje kodiraju dve različite izoforme su bile objavljene.[2]

Interleukin 16 (IL-16) je citokin koga oslobađaju mnoge vrste ćelija (uključujući limfocite i neke od epitelijalnih ćelija). On je karakterisan kao hemoatraktant za određene imune ćelije koje izražavaju na ćelijskoj površini molekul CD4.[5]

IL-16 je bio originalno opisan kao faktor koje može da privuče T ćelije kod ljudi, i on se ranije zvao limfocit hemoatraktant faktor (LCF).[3] Od tog vremena, za ovaj interleukin je bilo pokazano da može da regrutuje mnoge druge ćelije koje izražavaju CD4 molekul, uključujući monocite, eosinofile, i dendritske ćelije.[6]

Struktura uredi

IL-16 struktura je bila određena nakon kloniranja 1994. godine.[7] Ovoj citokin se proizvodi kao prekusor peptida (pro-IL-16) koji se mora skratiti enzimom kaspaza-3 da bi se aktivirao. CD4 je signalizacioni receptor za IL-16.

Interakcije uredi

Za interleukin 16 pokazano da formira interakcije sa Kir2.1,[8] KCNJ10,[8] GRIN2D,[8] GRIN2A,[8] PPP1R12B,[9] PPP1R12A[9] and KCNJ15.[8]

Reference uredi

  1. ^ Baier M, Bannert N, Werner A, Lang K, Kurth R (1997). „Molecular cloning, sequence, expression, and processing of the interleukin 16 precursor”. Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (10): 5273—7. PMC 24668 . PMID 9144227. 
  2. ^ a b „Entrez Gene: IL16 interleukin 16 (lymphocyte chemoattractant factor)”. Pristupljeno 1. 7. 2018. 
  3. ^ a b Cruikshank W, Center DM (1982). „Modulation of lymphocyte migration by human lymphokines. II. Purification of a lymphotactic factor (LCF)”. J. Immunol. 128 (6): 2569—74. PMID 7042841. 
  4. ^ Mire-Sluis, Anthony R.; Thorpe, Robin, ur. (1998). Cytokines (Handbook of Immunopharmacology). Boston: Academic Press. ISBN 0-12-498340-5. 
  5. ^ Thomas J. Kindt; Richard A. Goldsby; Barbara Anne Osborne; Janis Kuby (2006). Kuby Immunology (6 izd.). New York: W H Freeman and company. ISBN 1429202114. 
  6. ^ Cruikshank WW, Kornfeld H, Center DM (2000). „Interleukin-16”. J. Leukoc. Biol. 67 (6): 757—66. PMID 10857846. Arhivirano iz originala 25. 5. 2008. g. Pristupljeno 30. 5. 2010. 
  7. ^ Cruikshank WW, Center DM, Nisar N, Wu M, Natke B, Theodore AC, Kornfeld H (1994). „Molecular and functional analysis of a lymphocyte chemoattractant factor: association of biologic function with CD4 expression”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (11): 5109—13. PMID 7910967. doi:10.1073/pnas.91.11.5109. 
  8. ^ a b v g d Kurschner, C (1999). Yuzaki M. „Neuronal interleukin-16 (NIL-16): a dual function PDZ domain protein”. J. Neurosci. UNITED STATES. 19 (18): 7770—80. PMID 10479680.  Nepoznati parametar |quotes= ignorisan (pomoć);
  9. ^ a b Bannert, Norbert (2003). Vollhardt Karin, Asomuddinov Bakhtier, Haag Marion, König Herbert, Norley Stephen, Kurth Reinhard. „PDZ Domain-mediated interaction of interleukin-16 precursor proteins with myosin phosphatase targeting subunits”. J. Biol. Chem. United States. 278 (43): 42190—9. ISSN 0021-9258. PMID 12923170. doi:10.1074/jbc.M306669200.  Nepoznati parametar |quotes= ignorisan (pomoć);

Literatura uredi

  • Wilson KC, Center DM, Cruikshank WW (2005). „The effect of interleukin-16 and its precursor on T lymphocyte activation and growth.”. Growth Factors. 22 (2): 97—104. PMID 15253385. doi:10.1080/08977190410001704679. 
  • KF, Copeland (2006). „Modulation of HIV-1 transcription by cytokines and chemokines.”. Mini reviews in medicinal chemistry. 5 (12): 1093—101. PMID 16375755. doi:10.2174/138955705774933383. 
  • Rand TH, Cruikshank WW, Center DM, Weller PF (1991). „CD4-mediated stimulation of human eosinophils: lymphocyte chemoattractant factor and other CD4-binding ligands elicit eosinophil migration.”. J. Exp. Med. 173 (6): 1521—8. PMID 1851800. doi:10.1084/jem.173.6.1521. 
  • TC, Ryan; Cruikshank WW; Kornfeld H (1995). „The CD4-associated tyrosine kinase p56lck is required for lymphocyte chemoattractant factor-induced T lymphocyte migration.”. J. Biol. Chem. 270 (29): 17081—6. PMID 7615501. doi:10.1074/jbc.270.29.17081. 
  • WW, Cruikshank; Center DM; Nisar N (1994). „Molecular and functional analysis of a lymphocyte chemoattractant factor: association of biologic function with CD4 expression.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (11): 5109—13. PMID 7910967. doi:10.1073/pnas.91.11.5109. 
  • Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.”. Gene. 138 (1-2): 171—4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
  • NA, Parada; Cruikshank WW; Danis HL (1996). „IL-16- and other CD4 ligand-induced migration is dependent upon protein kinase C.”. Cell. Immunol. 168 (1): 100—6. PMID 8599832. doi:10.1006/cimm.1996.0054. 
  • Bannert N, Baier M, Werner A, Kurth R (1996). „Interleukin-16 or not?”. Nature. 381 (6577): 30. PMID 8609984. doi:10.1038/381030a0. 
  • JW, Maciaszek; Parada NA; Cruikshank WW (1997). „IL-16 represses HIV-1 promoter activity.”. J. Immunol. 158 (1): 5—8. PMID 8977168. 
  • S, Laberge; Ernst P; Ghaffar O (1997). „Increased expression of interleukin-16 in bronchial mucosa of subjects with atopic asthma.”. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 17 (2): 193—202. PMID 9271307. 
  • Y, Suzuki; Yoshitomo-Nakagawa K; Maruyama K (1997). „Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.”. Gene. 200 (1-2): 149—56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
  • Y, Zhang; Center DM; Wu DM (1998). „Processing and activation of pro-interleukin-16 by caspase-3.”. J. Biol. Chem. 273 (2): 1144—9. PMID 9422780. doi:10.1074/jbc.273.2.1144. 
  • P, Mühlhahn; Zweckstetter M; Georgescu J (1998). „Structure of interleukin 16 resembles a PDZ domain with an occluded peptide binding site.”. Nat. Struct. Biol. 5 (8): 682—6. PMID 9699630. doi:10.1038/1376. 
  • GL, Chupp; Wright EA; Wu D (1998). „Tissue and T cell distribution of precursor and mature IL-16.”. J. Immunol. 161 (6): 3114—9. PMID 9743378. 
  • N, Bannert; Avots A; Baier M (1999). „GA-binding protein factors, in concert with the coactivator CREB binding protein/p300, control the induction of the interleukin 16 promoter in T lymphocytes.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (4): 1541—6. PMID 9990060. doi:10.1073/pnas.96.4.1541. 
  • HS, Kim (1999). „Assignment of human interleukin 16 (IL16) to chromosome 15q26.3 by radiation hybrid mapping.”. Cytogenet. Cell Genet. 84 (1-2): 93. PMID 10343113. doi:10.1159/000015224. 
  • Y, Liu; Cruikshank WW; O'Loughlin T (1999). „Identification of a CD4 domain required for interleukin-16 binding and lymphocyte activation.”. J. Biol. Chem. 274 (33): 23387—95. PMID 10438516. doi:10.1074/jbc.274.33.23387. 
  • A, Kaser; Dunzendorfer S; Offner FA (1999). „A role for IL-16 in the cross-talk between dendritic cells and T cells.”. J. Immunol. 163 (6): 3232—8. PMID 10477592. 
  • Kurschner C, Yuzaki M (1999). „Neuronal interleukin-16 (NIL-16): a dual function PDZ domain protein.”. J. Neurosci. 19 (18): 7770—80. PMID 10479680. 

Spoljašnje veze uredi