Проинтерлеукин 16 је протеин који је код људи кодиран ИЛ16 геном.[1][2] Овај ген су открили 1982. године Dr. David Center и Dr. William Cruikshank са Бостонског универзитета.[3][4]

Интерлеукин 16 (лимфоцит хемоатрактант фактор)
ПДБ приказ базиран на 1i16​.
Доступне структуре
1i16​, 1x6d
Идентификатори
Симболи IL16; FLJ16806; FLJ42735; FLJ44234; HsT19289; IL-16; LCF; prIL-16
Вањски ИД OMIM603035 MGI1270855 HomoloGene18157 GeneCards: IL16 Gene
Преглед РНК изражавања
подаци
Ортолози
Врста Човек Миш
Ентрез 3603 16170
Eнсембл ENSG00000172349 ENSMUSG00000001741
UниПрот Q14005 Q3UZ81
Реф. Секв. (иРНК) NM_004513 NM_010551
Реф. Секв. (протеин) NP_004504 NP_034681
Локација (УЦСЦ) Chr 15:
79.26 - 79.39 Mb
Chr 7:
83.52 - 83.61 Mb
ПубМед претрага [1] [2]

Протеин кодиран овим геном је плиотропски цитокин који функционише као хемоатрактант, модулатор активације T ћелија, и инхибитор ХИВ репликације. Сигнални пренос овог цитокин посредује ЦД4. Производ овог гена се подвргава протеолитичкој обради, за коју је нађено да производи два функционална протеинa. Цитокинска функција се искључиво приписује излученом Ц-терминалном пептиду, док Н-терминални производ можда игра улогу у контроли ђелијског циклуса. За каспазу 3 се зна да учествује у протеолитичкој обради овог протеина. Две алтернативно сплајсоване транскрипционе варијанте које кодирају две различите изоформе су биле објављене.[2]

Интерлеукин 16 (ИЛ-16) је цитокин кога ослобађају многе врсте ћелија (укључујући лимфоците и неке од епителијалних ћелија). Он је карактерисан као хемоатрактант за одређене имуне ћелије које изражавају на ћелијској површини молекул ЦД4.[5]

ИЛ-16 је био оригинално описан као фактор које може da привуче T ћелије kod људи, и он се раније звао лимфоцит хемоатрактант фактор (ЛЦФ).[3] Од тог времена, за овај интерлеукин је било показано да може да регрутује многе друге ћелије које изражавају ЦД4 молекул, укључујући моноците, еосинофиле, и дендритске ћелије.[6]

Структура

уреди

ИЛ-16 структура је била одређена након клонирања 1994. године.[7] Овој цитокин се производи као прекусор пептида (про-ИЛ-16) који се мора скратити ензимом каспаза-3 да би се активирао. ЦД4 је сигнализациони рецептор за ИЛ-16.

Интеракције

уреди

За интерлеукин 16 показано да формира интеракције са Кир2.1,[8] КЦНЈ10,[8] GRIN2D,[8] GRIN2A,[8] ППП1Р12Б,[9] ППП1Р12A[9] and KCNJ15.[8]

Референце

уреди
  1. ^ Baier M, Bannert N, Werner A, Lang K, Kurth R (1997). „Molecular cloning, sequence, expression, and processing of the interleukin 16 precursor”. Proc Natl Acad Sci U S A. 94 (10): 5273—7. PMC 24668 . PMID 9144227. 
  2. ^ а б „Entrez Gene: IL16 interleukin 16 (lymphocyte chemoattractant factor)”. Приступљено 1. 7. 2018. 
  3. ^ а б Cruikshank W, Center DM (1982). „Modulation of lymphocyte migration by human lymphokines. II. Purification of a lymphotactic factor (LCF)”. J. Immunol. 128 (6): 2569—74. PMID 7042841. 
  4. ^ Mire-Sluis, Anthony R.; Thorpe, Robin, ур. (1998). Cytokines (Handbook of Immunopharmacology). Boston: Academic Press. ISBN 0-12-498340-5. 
  5. ^ Thomas J. Kindt; Richard A. Goldsby; Barbara Anne Osborne; Janis Kuby (2006). Kuby Immunology (6 изд.). New York: W H Freeman and company. ISBN 1429202114. 
  6. ^ Cruikshank WW, Kornfeld H, Center DM (2000). „Interleukin-16”. J. Leukoc. Biol. 67 (6): 757—66. PMID 10857846. Архивирано из оригинала 25. 5. 2008. г. Приступљено 30. 5. 2010. 
  7. ^ Cruikshank WW, Center DM, Nisar N, Wu M, Natke B, Theodore AC, Kornfeld H (1994). „Molecular and functional analysis of a lymphocyte chemoattractant factor: association of biologic function with CD4 expression”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (11): 5109—13. PMID 7910967. doi:10.1073/pnas.91.11.5109. 
  8. ^ а б в г д Kurschner, C (1999). Yuzaki M. „Neuronal interleukin-16 (NIL-16): a dual function PDZ domain protein”. J. Neurosci. UNITED STATES. 19 (18): 7770—80. PMID 10479680.  Непознати параметар |quotes= игнорисан (помоћ);
  9. ^ а б Bannert, Norbert (2003). Vollhardt Karin, Asomuddinov Bakhtier, Haag Marion, König Herbert, Norley Stephen, Kurth Reinhard. „PDZ Domain-mediated interaction of interleukin-16 precursor proteins with myosin phosphatase targeting subunits”. J. Biol. Chem. United States. 278 (43): 42190—9. ISSN 0021-9258. PMID 12923170. doi:10.1074/jbc.M306669200.  Непознати параметар |quotes= игнорисан (помоћ);

Литература

уреди
  • Wilson KC, Center DM, Cruikshank WW (2005). „The effect of interleukin-16 and its precursor on T lymphocyte activation and growth.”. Growth Factors. 22 (2): 97—104. PMID 15253385. doi:10.1080/08977190410001704679. 
  • KF, Copeland (2006). „Modulation of HIV-1 transcription by cytokines and chemokines.”. Mini reviews in medicinal chemistry. 5 (12): 1093—101. PMID 16375755. doi:10.2174/138955705774933383. 
  • Rand TH, Cruikshank WW, Center DM, Weller PF (1991). „CD4-mediated stimulation of human eosinophils: lymphocyte chemoattractant factor and other CD4-binding ligands elicit eosinophil migration.”. J. Exp. Med. 173 (6): 1521—8. PMID 1851800. doi:10.1084/jem.173.6.1521. 
  • TC, Ryan; Cruikshank WW; Kornfeld H (1995). „The CD4-associated tyrosine kinase p56lck is required for lymphocyte chemoattractant factor-induced T lymphocyte migration.”. J. Biol. Chem. 270 (29): 17081—6. PMID 7615501. doi:10.1074/jbc.270.29.17081. 
  • WW, Cruikshank; Center DM; Nisar N (1994). „Molecular and functional analysis of a lymphocyte chemoattractant factor: association of biologic function with CD4 expression.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (11): 5109—13. PMID 7910967. doi:10.1073/pnas.91.11.5109. 
  • Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.”. Gene. 138 (1-2): 171—4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
  • NA, Parada; Cruikshank WW; Danis HL (1996). „IL-16- and other CD4 ligand-induced migration is dependent upon protein kinase C.”. Cell. Immunol. 168 (1): 100—6. PMID 8599832. doi:10.1006/cimm.1996.0054. 
  • Bannert N, Baier M, Werner A, Kurth R (1996). „Interleukin-16 or not?”. Nature. 381 (6577): 30. PMID 8609984. doi:10.1038/381030a0. 
  • JW, Maciaszek; Parada NA; Cruikshank WW (1997). „IL-16 represses HIV-1 promoter activity.”. J. Immunol. 158 (1): 5—8. PMID 8977168. 
  • S, Laberge; Ernst P; Ghaffar O (1997). „Increased expression of interleukin-16 in bronchial mucosa of subjects with atopic asthma.”. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 17 (2): 193—202. PMID 9271307. 
  • Y, Suzuki; Yoshitomo-Nakagawa K; Maruyama K (1997). „Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.”. Gene. 200 (1-2): 149—56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
  • Y, Zhang; Center DM; Wu DM (1998). „Processing and activation of pro-interleukin-16 by caspase-3.”. J. Biol. Chem. 273 (2): 1144—9. PMID 9422780. doi:10.1074/jbc.273.2.1144. 
  • P, Mühlhahn; Zweckstetter M; Georgescu J (1998). „Structure of interleukin 16 resembles a PDZ domain with an occluded peptide binding site.”. Nat. Struct. Biol. 5 (8): 682—6. PMID 9699630. doi:10.1038/1376. 
  • GL, Chupp; Wright EA; Wu D (1998). „Tissue and T cell distribution of precursor and mature IL-16.”. J. Immunol. 161 (6): 3114—9. PMID 9743378. 
  • N, Bannert; Avots A; Baier M (1999). „GA-binding protein factors, in concert with the coactivator CREB binding protein/p300, control the induction of the interleukin 16 promoter in T lymphocytes.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (4): 1541—6. PMID 9990060. doi:10.1073/pnas.96.4.1541. 
  • HS, Kim (1999). „Assignment of human interleukin 16 (IL16) to chromosome 15q26.3 by radiation hybrid mapping.”. Cytogenet. Cell Genet. 84 (1-2): 93. PMID 10343113. doi:10.1159/000015224. 
  • Y, Liu; Cruikshank WW; O'Loughlin T (1999). „Identification of a CD4 domain required for interleukin-16 binding and lymphocyte activation.”. J. Biol. Chem. 274 (33): 23387—95. PMID 10438516. doi:10.1074/jbc.274.33.23387. 
  • A, Kaser; Dunzendorfer S; Offner FA (1999). „A role for IL-16 in the cross-talk between dendritic cells and T cells.”. J. Immunol. 163 (6): 3232—8. PMID 10477592. 
  • Kurschner C, Yuzaki M (1999). „Neuronal interleukin-16 (NIL-16): a dual function PDZ domain protein.”. J. Neurosci. 19 (18): 7770—80. PMID 10479680. 

Спољашње везе

уреди