Provodna tkiva, ili vaskularna tkiva, su složena biljna tkiva zaslužna za provođenje vode i mineralnih materija od korena ka svim delovima biljke, a rastvorenih organskih materija iz listova u biljne delove sve do korena. Primarne komponente vaskularnog tkiva su ksilem[1][2] i floem.[3] Ova dva tkiva interno transportuju tečnost i hranljive materije. Postoje i dva meristema[4] povezana sa vaskularnim tkivom: vaskularni kambijum[5] i kambijumska pluta.[6][7] Sva vaskularna tkiva unutar određene biljke zajedno čine sistem vaskularnog tkiva te biljke.

Poprečan presek kroz stablo celera na kome se vide provodni snopići izgrađeni od floema i ksilema.
Detalj vaskulature lista drače.
Traheja - element ksilema

Ćelije u vaskularnom tkivu su obično dugačke i vitke. Pošto ksilem i floem funkcionišu u provodljivosti vode, minerala i hranljivih materija kroz biljku, nije iznenađujuće da njihov oblik treba da bude sličan cevima. Pojedinačne ćelije floema su povezane s kraja na kraj, baš kao što bi to mogli biti delovi cevi. Kako biljka raste, novo vaskularno tkivo se diferencira[8][9][10] u rastućim vrhovima biljke. Novo tkivo je usklađeno sa postojećim vaskularnim tkivom, održavajući svoju vezu u celoj biljci. Vaskularno tkivo u biljkama je raspoređeno u duge, diskretne niti koje se nazivaju vaskularni snopovi.[11] Ovi snopovi uključuju i ksilem i floem, kao i potporne i zaštitne ćelije. U stabljikama i korenu, ksilem obično leži bliže unutrašnjosti stabljike sa floemom prema spoljašnjosti stabljike. U stabljikama nekih Asterales dvosupnica, takođe može postojati floem koji se nalazi iznutra od ksilema.

Između ksilema i floema nalazi se meristem koji se naziva vaskularni kambijum. Ovo tkivo odvaja ćelije koje će postati dodatni ksilem i floem. Ovaj rast povećava obim biljke, a ne njenu dužinu. Sve dok vaskularni kambijum nastavlja da proizvodi nove ćelije, biljka će nastaviti da raste. Na drveću i drugim biljkama koje razvijaju drvo, vaskularni kambijum omogućava širenje vaskularnog tkiva koje proizvodi drvenasti rast. Pošto ovaj rast puca na epidermu stabljike, drvenaste biljke takođe imaju pluteni kambijum koji se razvija među floemom. Kambijumska pluta stvara zadebljane ćelije plute da bi zaštitile površinu biljke i smanjile gubitak vode. Proizvodnja drveta i proizvodnja plute su oblici sekundarnog rasta.

U listovima se vaskularni snopovi nalaze među sunđerastim mezofilom. Ksilem je orijentisan prema adaksijalnoj površini lista (obično gornja strana), a floem je orijentisan prema abaksijalnoj površini lista. Zbog toga se lisne uši obično nalaze na donjoj strani listova, a ne na vrhu, pošto floem prenosi šećere koje proizvodi biljka i oni su bliže donjoj površini.

Ksilem uredi

Voda sa mineralnim materijama provodi se od korena do svih delova biljke pomoću ksilema.

Ksilem je izgrađen od mrtvih ćelija sa odrvenelim zidovima, koje se nazivaju:

Traheje su dugačke cevi nastale uzdužnim spajanjem ćelija. Uzdužni zidovi ćelija koje će obrazovati traheju odrvenjavaju, a njihovi poprečni zidovi nestaju. Traheide su izdužene ćelije najčešće sa šiljatim vrhovima.

Floem uredi

floem

Floem provodi rastvorene organske materije od mesta gde se stvaraju fotosintezom, odnosno od lista pa do svih delova biljke.

Grade ga žive ćelije:

Sitaste cevi nastaju od niza ćelija, na čijim se poprečnim zidovima stvaraju perforacije (lat. perforare =probušiti), pa imaju izgled sita (otuda im i naziv). Ove ćelije su bez jedra i imaju malo citoplazme.

Ćelije pratilice su priljubljene uz sitaste cevi i sa njima su u vezi preko otvora u bočnim zidovima. Kroz te otvore prolaze plazmodezme (konci citoplazme koji povezuju ćelije). Ćelije pratilice imaju jedro.

Floem i ksilem se povezuju i čine provodne snopiće. Provodni snopići mogu biti izgrađeni samo od jedne vrste tkiva (ili ksilema ili floema) i onda su to prosti provodni snopići. Kada sadrže i floem i ksilem onda su složeni provodni snopići. Provodni snopići čine nervaturu listova.

Reference uredi

  1. ^ Purcell, Adam. „Xylem and phloem”. Basic Biology. Arhivirano iz originala 2016-05-04. g. 
  2. ^ Keith Roberts, ur. (2007). Handbook of Plant Science. 1 (Illustrated izd.). John Wiley & Sons. str. 185. ISBN 9780470057230. 
  3. ^ Lalonde, S.; Wipf, D.; Frommer W. B. (2004). „Transport mechanisms for organic forms of carbon and nitrogen between source and sink”. Annu Rev Plant Biol. 55: 341—72. PMID 15377224. doi:10.1146/annurev.arplant.55.031903.141758. 
  4. ^ Galun, Esra (2007). Plant Patterning: Structural and Molecular Genetic Aspects. World Scientific Publishing Company. str. 333. ISBN 9789812704085. OCLC 137324936. 
  5. ^ Etchells, J. Peter; Mishra, Laxmi S.; Kumar, Manoj; Campbell, Liam; Turner, Simon R. (april 2015). „Wood Formation in Trees Is Increased by Manipulating PXY-Regulated Cell Division”. Current Biology. 25 (8): 1050—1055. PMC 4406943 . PMID 25866390. doi:10.1016/j.cub.2015.02.023. 
  6. ^ Junikka, L. (1994) "Macroscopic bark terminology". IAWA Journal 15(1): 3–45
  7. ^ Trockenbrodt, M. (1990) "Survey and discussion of the terminology used in bark anatomy". IAWA Bulletin, New Series 11: 141–166
  8. ^ Slack, J.M.W. (2013) Essential Developmental Biology. Wiley-Blackwell, Oxford.
  9. ^ Slack, J.M.W. (2007). „Metaplasia and transdifferentiation: from pure biology to the clinic”. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 8 (5): 369—378. PMID 17377526. S2CID 3353748. doi:10.1038/nrm2146. 
  10. ^ Yanes, Oscar; Clark, Julie; Wong, Diana M.; Patti, Gary J.; Sánchez-Ruiz, Antonio; Benton, H. Paul; Trauger, Sunia A.; Desponts, Caroline; Ding, Sheng; Siuzdak, Gary (jun 2010). „Metabolic oxidation regulates embryonic stem cell differentiation”. Nature Chemical Biology (na jeziku: engleski). 6 (6): 411—417. ISSN 1552-4469. PMC 2873061 . PMID 20436487. doi:10.1038/nchembio.364. 
  11. ^ Sage, Rowan F.; Khoshravesh, Roxana; Sage, Tammy L. (1. 7. 2014). „From proto-Kranz to C4 Kranz: building the bridge to C4 photosynthesis”. Journal of Experimental Botany. 65 (13): 3341—3356. doi:10.1093/jxb/eru180 . 

Literatura uredi

Spoljašnje veze uredi