Rajmer-Timanova reakcija
Reakcija Rajmera-Timana je reakcija između fenola, i a hloroforma.[1][2][3][4] Odigrava se u jakoj alkalnoj vodenoj sredini. Njen ishod je da se aromatičnom ugljovodoniku priključuje aldehidna grupa, najčešće u poziciji orto gledajući grupu -OH. Najvažniji produkat koji se dobija ovom reakcijom je salicilna kiselina koja sa još nekim jedinjenjima daje aspirin.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bb/Reimer-Tiemann-reaction-mechanism.png/400px-Reimer-Tiemann-reaction-mechanism.png)
Reference
uredi
- ^ Reimer, K.; Ferdinand Tiemann Chemische Berichte 1876, 9, 824 & 1268 & 1285.
- ^ Wynberg, H. Chem. Rev. 1960, 60, 169. (Review)
- ^ Wynberg, H.; Meijer, E. W. Org. React. 1982, 28, 2. (Review)
- ^ Wynberg, H. Comp. Org. Syn. 1991, 2, 769-775. (Review)