5-Hidroksiuracil je oksidovana forma citozina. On se proizvodi putem oksidativne deaminacije citozina dejstvo reaktivnih vrsta kiseonika.[1] On ne izobličava DNK molekul, te ga replikativne DNK polimeraze preskaču. On može da pogrešno kodira adenin i potencijalno je mutagen.[2]

5-Hidroksiuracil
Nazivi
IUPAC naziv
2,4,5-Pirimidinetriol
Drugi nazivi
5-Hidroksi-2,4(1H,3H)-pirimidindion
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.119
  • c1c(c(nc(n1)O)O)O
Svojstva
C4H4N2O3
Molarna masa 128,09 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Reference

уреди
  1. ^ Thiviyanathan, Varatharasa; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein (2005). „5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex”. Chem. Commun: 400—402. doi:10.1039/B414474K. 
  2. ^ Greim, Helmut; Richard J. Albertini (2012). The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. Приступљено 20. 7. 2015.