Belimumab je intravenozni imunosupresant za adjunktivno lečenje sistemske lupus eritematoze (SLE). Specifičnije, on je potpuno ljudsko rekombinantno monoklonalno IgG antitelo, i privi je biološki tratman koji je odobren za tu indikaciju (SLE). Ne prepuručuje se upreda primena sa živim ili inaktiviranim vakcinama. FDA je odobrila ovaj lek marta 2011.[1][2][3]

Belimumab
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije19,4 dana
Identifikatori
CAS broj356547-88-1 ДаY
ATC kodL04AA26 (WHO)
DrugBankDB08879 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC6714H10428O2102S52
Molarna masa151,8 kDa

Reference уреди

  1. ^ Scott LJ, Burness CB, McCormack PL: Belimumab: a guide to its use in systemic lupus erythematosus. BioDrugs. 2012 Jun 1;26(3):195-9. doi: 10.2165/11209060-000000000-00000.
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 

Literatura уреди

Spoljašnje veze уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).