L-treo-3-Metilaspartat
L-threo-3-Metilaspartat je neobična aminokiselina koja se formira posredstvom glutamatna mutaza i može da bude metabolizovana posredstvom metilaspartatna amonijak-lijaza. Ona je prisutna u strukturama antibiotika friulimicina[4] i vicenistatina[4] i u ugljeničnom metabolizmu Haloarchaea (Metilaspartatni ciklus).[5]
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
(2S,3S)-2-Amino-3-metilbutandioinska kiselina
| |
| Drugi nazivi
L-threo-3-Metilaspartat; 3-Metilaspartinska kiselina
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| KEGG[1] | |
| |
| Svojstva | |
| C5H9NO4 | |
| Molarna masa | 147,13 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Reference уреди
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б Ogasawara, Y.; Kakinuma, K.; Eguchi, T. (2005). „Involvement of Glutamate Mutase in the Biosynthesis of the Unique Starter Unit of the Macrolactam Polyketide Antibiotic Vicenistatin”. The Journal of Antibiotics. 58 (7): 468—72. PMID 16161486. doi:10.1038/ja.2005.62.
- ^ Khomyakova, M.; Bukmez, O.; Thomas, L. K.; Erb, T. J.; Berg, I. A. (2011). „A Methylaspartate Cycle in Haloarchaea”. Science. 331 (6015): 334—7. PMID 21252347. doi:10.1126/science.1196544.