TCS-OX2-29
TCS-OX2-29 je lek koji je nepeptidni selektivni antagonist oreksinskog receptora tipa OX2. Njegova IC50 vrednost je 40 nM. On je oko 250 puta selektivniji za OX2 nego OX1 receptor.[1] Za oreksinske antagoniste se smatra da će naći upotrebu u lečenju insomnije. Selektivni antagonisti poput TCS-OX2-29 potencijalno pružaju specifičnije dejstvo nego nesektivni oreksinski antagonisti, kao što je almoreksant.[2]
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
(2S)-1-(3,4-Dihydro- 6,7-dimethoxy- 2(1H)-isoquinolinyl)- 3,3-dimethyl- 2-[(4-pyridinylmethyl)amino]- 1-butanone | |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 372523-75-6 |
| PubChem | CID 10408514 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C23H31N3O3 |
| Molarna masa | 397.509 g/mol |
| |
Vidi još уреди
Reference уреди
- ^ Hirose M; Egashira S; Goto Y; et al. (2003). „N-acyl 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline: the first orexin-2 receptor selective non-peptidic antagonist”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 13 (24): 4497—9. PMID 14643355. Приступљено 24. 04. 2011.
- ^ Roecker AJ, Coleman PJ (2008). „Orexin receptor antagonists: medicinal chemistry and therapeutic potential”. Current Topics in Medicinal Chemistry. 8 (11): 977—87. PMID 18673167. Приступљено 24. 04. 2011.[мртва веза]
Spoljašnje veze уреди
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
