XLR-12

XLR-12
IUPAC ime
	(2,2,3,3-Tetrametilciklopropil)[1-(4,4,4-trifluorobutil)-1H-indol-3-il]metanon
Pravni status
Pravni status	CA: Raspored II ;
Identifikatori
CAS broj	895155-78-9
PubChem	CID 11559386
ChemSpider	9734160
Hemijski podaci
Formula	C20H24F3NO
Molarna masa	351,41 g·mol−1
	SMILES O=C(C1C(C1(C)C)(C)C)c1cn(c2c1cccc2)CCCC(F)(F)F; ;
	InChI InChI=1S/C20H24F3NO/c1-18(2)17(19(18,3)4)16(25)14-12-24(11-7-10-20(21,22)23)15-9-6-5-8-13(14)15/h5-6,8-9,12,17H,7,10-11H2,1-4H3; Key:PEXYKZYTXIEEOB-UHFFFAOYSA-N;

XLR-12 je na indolu bazirani sintetički kanabinoidni lek koji je razvilo preduzeće Abot laboratorije 2006.^[1] On je analog leka XLR-11 gde je 5-fluoropentil lanac zamenjen sa 4,4,4-trifluorobutil lancom. XLR-12 je relativno visoko selektivan za CB₂ receptor, sa K_i od 0.09 nM i 167 puta je selektniji u odnosu na srodni CB₁ receptor. Međutim on još uvek zadržava znatan afinitet za CB₁ sa K_i od 15 nM.^[2]

Pravni status

XLR-12 je ilegalan u Mađarskoj^[3] and Japan.^[4]

Vidi još

Reference

^ WO application 2006069196, Pace JM, Tietje K, Dart MJ, Meyer MD, "3-Cycloalkylcarbonyl indoles as cannabinoid receptor ligands", published 2006-06-29, assigned to Abbott Laboratories
^ Frost, J. M.; et al. (2010). „Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB2 Cannabinoid Receptor Activity”. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1): 295—315. PMID 19921781. doi:10.1021/jm901214q.
^ A Magyarországon megjelent, a Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött anyagok büntetőjogi vonatkozású besorolása
^ „指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）” (PDF). 厚生労働省. 2015-09-16. Приступљено 2015-10-08.

[WO2006/069196-1] WO application 2006069196, Pace JM, Tietje K, Dart MJ, Meyer MD, "3-Cycloalkylcarbonyl indoles as cannabinoid receptor ligands", published 2006-06-29, assigned to Abbott Laboratories

[2] Frost, J. M.; et al. (2010). „Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB2 Cannabinoid Receptor Activity”. Journal of Medicinal Chemistry. 53 (1): 295—315. PMID 19921781. doi:10.1021/jm901214q.

[3] A Magyarországon megjelent, a Kábítószer és Kábítószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött anyagok büntetőjogi vonatkozású besorolása

[4] „指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）” (PDF). 厚生労働省. 2015-09-16. Приступљено 2015-10-08.

[1]

[2]

[3]

[4]