2,3-Дихидроксибензојева киселина

2,3-Дихидроксибензојева киселина
Називи
	IUPAC назив 2,3-Dihidroksibenzojeva kiselina
	Други називи Хипогалинска киселина; 2-Пирокатехуинска киселина; о-Пирокатехуинска киселина
Идентификација
CAS број	303-38-8 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
Абревијација	2,3-ДХБА; 2,3-ДХБ
ChemSpider	18;
DrugBank	ДБ01672 ;
ECHA InfoCard	100.005.582
КЕГГ	Ц00196 ;
PubChem C ID	19;
	SMILES O=C(O)c1cccc(O)c1O; c1cc(c(c(c1)O)O)C(=O)O; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C7H6O4
Моларна маса	154,12 g·mol−1
Агрегатно стање	Безбојна течност
Растворљивост у води	ниска
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

2,3-Дихидроксибензојева киселина је природни фенол присутан у Phyllanthus acidus^[4] и у воденој папрати Salvinia molesta.^[5]

2,3-Дихидроксибензојева киселина је такође продукт људског метаболизма аспирина.^[6]

Референце

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Sousa M; Ousingsawat J; Seitz R; et al. (2007). „Ан еxтрацт фром тхе медицинал плант Пхyллантхус ацидус анд итс исолатед цомпоундс индуце аирwаy цхлориде сецретион: А потентиал треатмент фор цyстиц фибросис”. Мол. Пхармацол. 71 (1): 366—76. ПМИД 17065237. дои:10.1124/мол.106.025262.
^ Цхоудхарy, M. I.; Нахеед, Н.; Аббаскхан, А.; Мусхарраф, С. Г.; Сиддиqуи, Х.; Атта-Ур-Рахман (2008). „Пхенолиц анд отхер цонституентс оф фресх wатер ферн Салвиниа молеста”. Пхyтоцхемистрy. 69 (4): 1018—1023. ПМИД 18177906. дои:10.1016/ј.пхyтоцхем.2007.10.028.
^ Гроотвелд, M.; Халлиwелл, Б. (1988). „2,3-Дихyдроxyбензоиц ацид ис а продуцт оф хуман аспирин метаболисм”. Биоцхемицал Пхармацологy. 37 (2): 271—280. ПМИД 3342084. дои:10.1016/0006-2952(88)90729-0.

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Sousa M; Ousingsawat J; Seitz R; et al. (2007). „Ан еxтрацт фром тхе медицинал плант Пхyллантхус ацидус анд итс исолатед цомпоундс индуце аирwаy цхлориде сецретион: А потентиал треатмент фор цyстиц фибросис”. Мол. Пхармацол. 71 (1): 366—76. ПМИД 17065237. дои:10.1124/мол.106.025262.

[5] Цхоудхарy, M. I.; Нахеед, Н.; Аббаскхан, А.; Мусхарраф, С. Г.; Сиддиqуи, Х.; Атта-Ур-Рахман (2008). „Пхенолиц анд отхер цонституентс оф фресх wатер ферн Салвиниа молеста”. Пхyтоцхемистрy. 69 (4): 1018—1023. ПМИД 18177906. дои:10.1016/ј.пхyтоцхем.2007.10.028.

[6] Гроотвелд, M.; Халлиwелл, Б. (1988). „2,3-Дихyдроxyбензоиц ацид ис а продуцт оф хуман аспирин метаболисм”. Биоцхемицал Пхармацологy. 37 (2): 271—280. ПМИД 3342084. дои:10.1016/0006-2952(88)90729-0.

[4]

[5]

[1]

[2]

[3]

[6]