Акарвиозин

Акарвиозин
Називи
	IUPAC назив Metil 4,6-dideoksi-4[(1R,4S,5R,6R)-4,5,6-trihidroksi-3-(hidroksimetil)cikloheks-2-en-1-il]aminoα-D-glukopiranozid
Идентификација
CAS број	80943-41-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	2340579 ;
PubChem C ID	3083346;
	SMILES O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](N[C@@H]1/C=C(/CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H](O[C@@H]2OC)C; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C14H25NO8
Моларна маса	335,35 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Акарвиозин је шећер који се састоји од циклохекситола везаног за 4-амино-4,6-дидеокси-D-глукопиранозу. Акарвиозин је део потентног ихибитора α-амилазе акарбозе и његових деривата. Атом азота се јаче везујује α-амилазу од природног супстрата, те је ово једињење потентиње од других инихибитора. Неколико других инхибитора α-амилазе који садрже акарвиозин су нађени у микробима, укључујући изовалертатине^[3] и бутитатине^[4] из Streptomyces luteogriseus и дуже олигосахариде из Streptomyces coelicoflavus.^[5]

Референце

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Zhong, D.; Si, D.; He, W.; Zhao, L.; Xu, Q. (2001). „Structural revision of isovalertatins M03, M13, and M23 isolated from the culture of Streptomyces luteogriseus”. Carbohydrate research. 331 (1): 69—75. PMID 11284506.
^ Si, D.; Zhong, D.; Xu, Q. (2001). „Two butylated aminooligosaccharides isolated from the culture filtrate of Streptomyces luteogriseus”. Carbohydrate research. 335 (2): 127—132. PMID 11567643.
^ Geng, P.; Qiu, F.; Zhu, Y.; Bai, G. (2008). „Four acarviosin-containing oligosaccharides identified from Streptomyces coelicoflavus ZG0656 are potent inhibitors of α-amylase”. Carbohydrate Research. 343 (5): 882—892. PMID 18294624. doi:10.1016/j.carres.2008.01.020.

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Zhong, D.; Si, D.; He, W.; Zhao, L.; Xu, Q. (2001). „Structural revision of isovalertatins M03, M13, and M23 isolated from the culture of Streptomyces luteogriseus”. Carbohydrate research. 331 (1): 69—75. PMID 11284506.

[4] Si, D.; Zhong, D.; Xu, Q. (2001). „Two butylated aminooligosaccharides isolated from the culture filtrate of Streptomyces luteogriseus”. Carbohydrate research. 335 (2): 127—132. PMID 11567643.

[5] Geng, P.; Qiu, F.; Zhu, Y.; Bai, G. (2008). „Four acarviosin-containing oligosaccharides identified from Streptomyces coelicoflavus ZG0656 are potent inhibitors of α-amylase”. Carbohydrate Research. 343 (5): 882—892. PMID 18294624. doi:10.1016/j.carres.2008.01.020.

[3]

[4]

[5]

[1]

[2]