БМЛ-190

БМЛ-190
IUPAC име
	2-[1-(4-хлоробензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-ил]-1-морфолин-4-илетанон
Идентификатори
CAS број	2854-32-2
ATC код	none
PubChem	CID 2415
ChemSpider	2321
Хемијски подаци
Формула	C23H23ClN2O4
Моларна маса	426,892
	SMILES C4COCCN4C(=O)Cc(c(c1cc2)cc2OC)c(C)n1C(=O)c3ccc(Cl)cc3; ;
	InChI InChI=1S/C23H23ClN2O4/c1-15-19(14-22(27)25-9-11-30-12-10-25)20-13-18(29-2)7-8-21(20)26(15)23(28)16-3-5-17(24)6-4-16/h3-8,13H,9-12,14H2,1-2H3 ; Key:BJSDNVVWJYDOLK-UHFFFAOYSA-N ;

BML-190 (Индометацин морфолиниламид) је лек који се користи у научним истраживањима. Он делује као селективан инверзни агонист ЦБ₂ рецептора.^[1] BML-190 је структурни аналог НСАИД индометацина који има сасвим различита биолошка својстава.^[2] Неки извори оспоравају активност овој једињења, и наводе да је ЦБ₂ агонист уместо инверзног агониста.^[3]^[4] Разлог за то може да буде грешка у класификацији, или алтернативно могуће је да овај материјал производи различите ефекте у различитим ткивима и експерименталним условима.

Референце уреди

^ Неw, DC; Wонг, YХ (2003). „БМЛ-190 анд АМ251 ацт ас инверсе агонистс ат тхе хуман цаннабиноид ЦБ2 рецептор: сигналлинг виа цАМП анд иноситол пхоспхатес”. ФЕБС Леттерс. 536 (1–3): 157—60. ПМИД 12586356. дои:10.1016/С0014-5793(03)00048-6.
^ Клегерис, А; Биссоннетте, ЦЈ; МцГеер, ПЛ (2003). „Редуцтион оф хуман моноцyтиц целл неуротоxицитy анд цyтокине сецретион бy лигандс оф тхе цаннабиноид-тyпе ЦБ2 рецептор”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 139 (4): 775—86. ПМЦ 1573900  . ПМИД 12813001. дои:10.1038/сј.бјп.0705304.
^ Мелцк, D; Де Петроцеллис, L; Орландо, П; Бисогно, Т; Лаезза, C; Бифулцо, M; Ди Марзо, V (2000). „Суппрессион оф нерве гроwтх фацтор Трк рецепторс анд пролацтин рецепторс бy ендоцаннабиноидс леадс то инхибитион оф хуман бреаст анд простате цанцер целл пролифератион”. Ендоцринологy. 141 (1): 118—26. ПМИД 10614630. дои:10.1210/ен.141.1.118.
^ Сцутт, А; Wиллиамсон, ЕМ (2007). „Цаннабиноидс стимулате фибробластиц цолонy форматион бy боне марроw целлс индирецтлy виа ЦБ2 рецепторс”. Цалцифиед тиссуе интернатионал. 80 (1): 50—9. ПМИД 17205329. дои:10.1007/с00223-006-0171-7.

Спољашње везе уреди

[1] Неw, DC; Wонг, YХ (2003). „БМЛ-190 анд АМ251 ацт ас инверсе агонистс ат тхе хуман цаннабиноид ЦБ2 рецептор: сигналлинг виа цАМП анд иноситол пхоспхатес”. ФЕБС Леттерс. 536 (1–3): 157—60. ПМИД 12586356. дои:10.1016/С0014-5793(03)00048-6.

[2] Клегерис, А; Биссоннетте, ЦЈ; МцГеер, ПЛ (2003). „Редуцтион оф хуман моноцyтиц целл неуротоxицитy анд цyтокине сецретион бy лигандс оф тхе цаннабиноид-тyпе ЦБ2 рецептор”. Бритисх Јоурнал оф Пхармацологy. 139 (4): 775—86. ПМЦ 1573900  . ПМИД 12813001. дои:10.1038/сј.бјп.0705304.

[3] Мелцк, D; Де Петроцеллис, L; Орландо, П; Бисогно, Т; Лаезза, C; Бифулцо, M; Ди Марзо, V (2000). „Суппрессион оф нерве гроwтх фацтор Трк рецепторс анд пролацтин рецепторс бy ендоцаннабиноидс леадс то инхибитион оф хуман бреаст анд простате цанцер целл пролифератион”. Ендоцринологy. 141 (1): 118—26. ПМИД 10614630. дои:10.1210/ен.141.1.118.

[4] Сцутт, А; Wиллиамсон, ЕМ (2007). „Цаннабиноидс стимулате фибробластиц цолонy форматион бy боне марроw целлс индирецтлy виа ЦБ2 рецепторс”. Цалцифиед тиссуе интернатионал. 80 (1): 50—9. ПМИД 17205329. дои:10.1007/с00223-006-0171-7.

[1]

[2]

[3]

[4]