Фосапрепитант
Фосапрепитант (Еменд ињекције (САД), Ивеменд (ЕУ)) је антиеметички лек, који се употребљава интравенозно. Он је пролек апрепитанта.
IUPAC име | |
---|---|
[3[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholin-4-yl]methyl5-оxо- 2Х-1,2,4-триазол-1-yл]пхоспхониц ацид | |
Клинички подаци | |
Подаци о лиценци |
|
Категорија трудноће |
|
Начин примене | Интравенозно |
Правни статус | |
Правни статус |
|
Фармакокинетички подаци | |
Биорасположивост | n/a |
Везивање протеина | >95% (апрепитант) |
Метаболизам | у апрепитант |
Полувреме елиминације | 9 до 13 сати (апрепитант) |
Идентификатори | |
CAS број | 172673-20-0 265121-04-8 (димеглумин) |
ATC код | A04AD12 (WHO) |
PubChem | CID 219090 |
Хемијски подаци | |
Формула | C23H22F7N4O6P |
Моларна маса | 614.406 g/mol |
Фосапрепитант је развио Мерк. Он је одобрен у САД ФДА 25. јануара, 2008.[1] и ЕМА 11. јануара исте године.[2]
Види још уреди
Референце уреди
- ^ „Другс.цом, ФДА Аппровес Еменд (фосапрепитант димеглумине) фор Ињецтион, Мерцк'с Неw Интравеноус Тхерапy, фор Усе ин Цомбинатион wитх Отхер Антиеметицс фор Превентион оф Наусеа анд Вомитинг Цаусед бy Цхемотхерапy”. Приступљено 15. 3. 2008.
- ^ „Еуропеан Публиц Ассессмент Репорт фор Ивеменд (фром тхе ЕМЕА wебсите)”. Архивирано из оригинала 28. 02. 2008. г. Приступљено 15. 3. 2008.
Спољашње везе уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |