HYDIA је лек који се користи у неуролошким истраживањима. Он делује као потентан и селективан антагонист групе II метаботропних глутаматних рецептора (mGluR2/3). Он је био користан у мапирању протеина групе II mGluR рецептора и њиховом молекулском моделовању.[1] HYDIA има сличну структуру са агонистима групе II mGluR као што су еглумегад и LY-404,039, али додатак 3-хидрокси групе мења његово дејство у компетитивни антагонист. Други деривати као што је 3-бензилокси етар су потентнији антагонисти од самог HYDIA.[2]

ХYДИА
IUPAC име
(1S,2R,3R,5R,6S)-2-амино-3-хидроксибицикло[3.1.0]хексан-2,6-дикарбоксилна киселина
Идентификатори
ATC кодnone
PubChemCID 9794223
Хемијски подаци
ФормулаC8H11NO5
Моларна маса201,176 g/mol
  • C1[C@H]2[C@@H]([C@H]2[C@@]([C@@H]1O)(C(=O)O)N)C(=O)O

Reference уреди

  1. ^ Lundström L, Kuhn B, Beck J, Borroni E, Wettstein JG, Woltering TJ, Gatti S (2009). „Mutagenesis and molecular modeling of the orthosteric binding site of the mGlu2 receptor determining interactions of the group II receptor antagonist (3)H-HYDIA”. Chemmedchem. 4 (7): 1086—94. PMID 19402024. doi:10.1002/cmdc.200900028. 
  2. ^ Woltering TJ, Adam G, Huguenin P, Wichmann J, Kolczewski S, Gatti S, Bourson A, Kew JN, Richards G, Kemp JA, Mutel V, Knoflach F (2008). „Asymmetric synthesis and receptor pharmacology of the group II mGlu receptor ligand (1S,2R,3R,5R,6S)-2-amino-3-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid-HYDIA”. Chemmedchem. 3 (2): 323—35. PMID 18058780. doi:10.1002/cmdc.200700226. 

Spoljašnje veze уреди