Хомохинолинска киселина
Хомохинолинска киселина (ХQА) је потентан ексцитотоксин[1] који је конформационо-ограничен аналог Н-метил-D-аспартата (НМДА) и парцијални агонист главног/глутаматног места везивања НМДА рецептора, са делимичном селективношћу за рецепторе који садрже НР2Б подјединицу.[2][3][4] Овај лиганд је приближно еквипотентан на НМДА и око пет пута је потентнији од хинолинске киселине као агонист НМДА рецептора.[5] Исто тако је утврђено да се ХQА везује за ново место везивања, које још није окарактерисано, које се разликује од НМДА рецептора по дејству 2-карбокси-3-карбоксиметилхинолина (ЦЦМQ), селективног лиганда тог места.[6]
 | |
| IUPAC име | |
|---|---|
3-(Карбоксиметил)-2-пиридинкарбоксилна киселина | |
| Идентификатори | |
| CAS број | 490-75-5 |
| ATC код | None |
| PubChem | CID 3080554 |
| ChemSpider | 2338312 |
| Синоними | Хомохинолинат |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C8H7NO4 |
| Моларна маса | 181.145 г/мол |
| |
| |
Види још уреди
Референце уреди
- ^ Т. W. Стоне (1989). Qуинолиниц ацид анд тхе кyнуренинес. ЦРЦ Пресс. ИСБН 978-0-8493-6592-8.
- ^ Иан П. Столерман (31. 07. 2010). Енцyцлопедиа оф Псyцхопхармацологy. Спрингер Сциенце & Бусинесс Медиа. стр. 511—. ИСБН 978-3-540-68698-9.
- ^ Прадо Де Царвалхо, Лиа; Боцхет, Пасцал; Россиер, Јеан (1996). „ТХЕ ЕНДОГЕНЕОУС АГОНИСТ QУИНОЛИНИЦ АЦИД АНД ТХЕ НОН ЕНДОГЕНОУС ХОМОQУИНОЛИНИЦ АЦИД ДИСЦРИМИНАТЕ БЕТWЕЕН НМДАР2 РЕЦЕПТОР СУБУНИТС”. Неуроцхемистрy Интернатионал. 28 (4): 445—452. ИССН 0197-0186. дои:10.1016/0197-0186(95)00091-7.
- ^ Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс (24. 01. 2012). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy. Липпинцотт Wиллиамс & Wилкинс. стр. 404—. ИСБН 978-1-60913-345-0.
- ^ C.С.А. Неуросциенцес Абстрацтс. Цамбридге Сциентифиц Абстрацтс. 1984.
- ^ Јан Егебјерг; Арне Сцхоусбое; Повл Крогсгаард-Ларсен (4. 10. 2001). Глутамате анд ГАБА Рецепторс анд Транспортерс: Струцтуре, Фунцтион анд Пхармацологy. ЦРЦ Пресс. стр. 73—. ИСБН 978-0-203-29938-8.
